催化合成新型钌ii羰铭基席夫碱生物学研究活性胺的复合物及光谱表征.docxVIP

长江大学工程技术学院 毕业设计（论文）外文翻译 外 文 题 目 Synthesis, spectral characterization, catalytic and biological studies of new Ru(II) carbonyl Schiff base complexes of active amines 译 文 题 目 催化合成新型钌（II）羰基席夫碱生物学研究活性胺的复合物及光谱表征 系 部 化学工程系 专 业 班 级 应化61001班 学 生 姓 名 黄海彬 指 导 教 师 习伟 辅 导 教 师 习伟 完 成 日 期 2014年4月25日 催化合成新型钌（II）羰基席夫碱生物学研究 活性胺的复合物及光谱表征 [摘要][Ru（CO）（B）（L）]（B = PPh3/AsPh3/py/pip类型的几个六配位的钌（II）配合物的合成与表征;自缩合而得L =二元齿配体与二胺靛红）分别reported.IR，电子，1H-NMR，该复合物的31P-NMR进行了讨论。八面体几何形状已初步提出了所有这些复合物。在醇的氧化反应的N-甲基吗啉-N-氧化物的存在下作为助氧化剂的反应的新的配合物已经过测试，催化活性。新的复合物也表现出抗菌调查。 关键词：钌（II）配合物;四齿N2O2Schiff碱;表征;催化氧化;抗菌活性 1引言 过渡金属配合物与四齿希夫基配位体已被研究作为催化剂的一个数的有机氧化和还原反应和电化学还原法[1,2]。的可访问性钌高氧化态[3,4]，将它们转换成极好的催化剂氧化还原反应。特别是，钌的金属配合物已证明是有用的实验室和工业均相催化剂在烯烃和醇的氧化反应的环氧化用亚碘酰苯，次氯酸钠氢过氧化物和N-甲基吗啉-N-氧化物作为氧来源[5-8]。进一步由高价钌氧物种介导的有机底物氧化唤起细胞色素第450页的造型很感兴趣[9]。Sharpless等人。 [10]进行的屈服性学习胆固醇氧化，香叶等催化RU-在N-甲基-的存在Re络合物pholine-N-氧化物和N，N-二甲基苯胺基-N-氧化物。含叔膦或砷化氢配体的钌络合物的催化活性是源远流长的[11,12]。四齿Schiff碱配合物被用作催化剂的很多反应和生物模型在理解生物分子和生物过程[13,14]的结构。 此外，四齿螯合的席夫碱配体的钌也已广泛的研究[15]。这是由于这样的事实，席夫碱提供诱导基质手性机会，调整金属中心的电子，增强稳定性以及它们作为两种同质的使用或多相催化[16?18]。一级和二级醇的氧化物生成相应的醛和酮，在有机合成中起着核心作用 [19,20]。在继续我们的研究兴趣[21]要理解这些简单和廉价的N2O2给予体的席夫碱配体的钌朝向的作用，来自于靛红和二胺与钌（II）的前体含有PPh3/AsPh3/py/pip席夫碱的反应已经进行了。因此，本文介绍了合成，表征性质的协调结果钌（II）配合物表现出N2O2核心，他们对醇的氧化催化活性NMO存在的。另外，席夫碱及其钌配合物的抗菌活性进行了研究。下面的席夫碱，由靛红与乙二胺/邻苯/丙烯二胺（方案1）的缩合衍生的，用于制备新的钌（II）配合物。 方案1 酮 - 烯醇互变异构 2 实验 2.1物料 该席夫碱被报道的方法制备[21,22]。所使用的所有试剂均为分析纯。溶剂，按照标准方法纯化，干燥。RuCl3·3H2O，三苯基膦，丙二胺，乙二胺，邻苯二胺和靛红被从珞巴族化学私人有限公司，印度孟买购买，无需进一步纯化。[RuHCl（CO）（PPH3）3] [23]，[RuHCl（CO）（B）（PPH3）2] [24]（其中B = PY/ PIP）和[RuHCl（CO）（AsPh3）3] [25]由文献报道的方法制备。 2.2 物理测量 在卡尔埃尔巴1160型号240珀金埃尔默CHN分析仪进行的C，H和N的分析是，红外光谱采用KBr压片在4000 -400cm-1。电子光谱记录在二氯甲烷与日立u - 3210分光光度计在800 - 200纳米。H-NMR和P-NMR光谱记录在以TMS为内参照一个Burker400兆赫的仪器。熔点是记录拉格设备，并纠正。 2.3 新的羰基化合物RU（II）的合成 [RuHCl（CO）（EPh3）2（B）] [式中，E=开拓者作为溶液;B = PPh3/py/pip/AsPh3]（0.1克，0.1 - 0.13毫摩尔）在苯（25毫升）溶液中加入相应的席夫碱3（0.039 - 0.053克，0.1-0.13毫摩尔）。该溶液在反射加热6小时。然后，将其浓缩至ca.3立方厘米，冷却并在加入的少量（6立方厘米103-112（60 - 80?C）的新复合物中分离）的光石油的产物进行过滤，用石油醚，重结晶CH2Cl2/light 石油混合物并在真空中（产率：65％-70