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髁突软骨中gli12对下颌功能前伸力的应答-口腔医学专业论文
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研究生签名:蔗峡 翮擗翩呼
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万方数据
目
目 录
中文摘要 1
英文摘要 4
英文缩写 ..9
研究论文髁突软骨中GLl2对下颌功能前伸力的应答
前言月IJ舌 .11 0一
材料与方法 ..11
结果 .1 6
附图 ..1 9
附表 .33
讨论 .34
结论 .38
参考文献 ..38
综述GLl2在组织代谢中的研究现状 ..42
致谢 ..55
个人简历 ..56
万方数据
中文摘要髁突软骨中
中文摘要
髁突软骨中GLl2对下颌功能前伸力的应答
摘 要
目的:髁突软骨具有终生改建的能力,除受到机体自身遗传、体 液、神经等因素控制之外,其局部所受的各种应力刺激对髁突改建起重要 作用。髁突软骨细胞能够感受各种应力刺激,并将其转化为化学,生物 信号,继而产生细胞增殖、分化和程序性细胞死亡等一系列的反应。临 床上应用功能矫治器通过改变髁突周围生物力学环境达到刺激髁突生长 改建的目的。然而在机械应力作用后,髁突软骨细胞如何应答机械应力 刺激,并将刺激信号转导进入细胞内,进而调节髁突骨改建的细胞机制尚 未得到清楚的认识。锌指蛋白2(Gli2)作为转录因子参与调节胚胎发育和 器官形成。胚胎发育完成后,生理状态下,细胞分泌Gli2于细胞质并迅 速水解。细胞增殖分化过程中,细胞质中的Gli2转向细胞核激活其目的 基因,调节细胞增殖分化。近年来有研究发现转录因子Gli2与应力刺激 后细胞信号转导和调控过程有关,并且Gli2与髁突软骨细胞增殖,分化 以及骨形成存在密切联系。PCNA是细胞周期特定时相内表达的细胞核 酸性蛋白,能有效反映细胞增殖功能,也是公认的细胞增殖活动的标志 之一,本文中其作为转录因子Gli2促进细胞增殖功能参照物而入选本研 究。
本实验采用组织学染色,免疫组织化学染色的方法观察和检测大鼠 下颌功能前伸后组织形态学变化,髁突软骨中Gli2及PCNA的表达及其 变化规律,在细胞学水平上探讨功能矫治器的作用机理,为临床上功能 矫治的使用提供确切的实验依据。
方法:选用4周龄健康雄性Sprague.Dawley(SD)大鼠70只,体重约 90克,随机等量分为实验组和对照组,组内根据实验周期(1、3、7、
14、21、28和35天’)分为7组(每组5只),共14组。适应性饲养一周 后,实验组利用3M玻璃离子将自制下颌前伸斜面导板矫治器粘固于大 鼠上切牙,通过链状橡皮圈经鼻上颌复合体与两侧口外弓连接,使得斜 面导板获得稳定的固位,并将大鼠四肢用医用橡皮膏包裹以有效地防止 大鼠前爪对装置的破坏及损伤面部组织,矫治器24h戴用;对照组不做
万方数据
中文摘要任何实验操作。所有动物均以软食饲养,自由饮水,同一环境下饲养至
中文摘要
任何实验操作。所有动物均以软食饲养,自由饮水,同一环境下饲养至 实验结束。实验后1、3、7、14、21、28、35天分别取材,常规固定, 脱钙,脱水,包埋。石蜡切片后进行常规HE染色观察髁突组织学变 化;SP免疫组化方法检测Gli2及PCNA的表达,采用美国Media Cybemetics公司Image.Pro Plus多功能真彩色细胞图象分析管理系统进 行免疫组化染色评分,以IHS值表示染色强度。所有数据结果均应用 SPSSl9.0统计软件进行处理,统计分析时实验组与对照组组间比较采用 t检验,组内比较采用单因素方差分析,PD.05为有统计学差异,检验水 准a=0.05。PCNA实验组与Gli2实验组进行双变量相关分析。
结果: 1大体观察:实验组大鼠上下颌前牙呈对刃或反He关系,下颌处于
前伸状态,矫治器摘除后,下颌不能后退。对照组大鼠前牙覆盖约
3mm。
2髁突形态学变化:对照组随着观测时间的延长,髁突软骨主要表 现为厚度变薄,其中软骨中部和后部的变化更为显著,呈现增龄性的变 化;实验组自实验第3天时,髁突软骨各层组织变厚,细胞数量增多,髁突 中后份有明显
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