精准医疗关键技术研发及示范推广主题专项项目-重庆科学技术局.DOCVIP

PAGE \* MERGEFORMAT1 精准医疗关键技术研发及示范推广主题专项项目申报指南 项目一：疾病早期精准诊断技术研发及应用 1.目标任务： 以出生缺陷、新生儿呼吸窘迫综合征、脓毒症以及泌尿、消化和皮肤系统肿瘤等疾病为主要研究对象，开展无创产前基因检测以及胚胎植入前遗传学诊断等早期诊断技术；开展疾病的血清、尿液、痰液等体液的复合液态活检技术；开展多模态成像微球造影、增强型MRI/超声造影等分子影像检测新技术；建立相应疾病的早期精准诊断标准与技术规范。 2.考核指标： 建立单基因和染色体疾病的无创产前诊断以及胚胎植入前遗传学检测平台；建立≥10种单基因疾病和染色体病的无创产前诊断和胚胎植入前诊断体系，病例诊断准确率98%，胚胎诊断准确率90%，应用人次≥100人；形成1个新生儿呼吸窘迫综合征早期快速诊断方法和诊治协作医疗体系；建立1套指示脓毒症的血清分子标记物检测技术，应用人次≥100人；建立1套肿瘤的早期液体活检筛查技术体系，检测灵敏度≥90%，特异性≥95%，完成早期筛查≥500例次；开发1项富集尿液上皮细胞新技术，并制定前列腺癌、膀胱癌等肿瘤的早期诊断技术规范，临床研究病例数≥200例；建立平均粒径800nm的新型超声造影剂，开展临床效果验证；建立1套基于Gd-EOB-DTPA enhanced MRI的早期肝癌影像学评估技术体系和规范，临床验证病例数≥200例；成果在2-3家大型综合医院示范和推广应用。 3.经费设置： 本项目市财政科技专项经费投入420万元；自筹及配套经费不低于1680万元。 4.相关说明： 本项目由企业牵头，与三甲医院联合申报。 项目二：疾病精准分子分型技术研发及应用 1.目标任务： 以内分泌性高血压、白血病、宫颈癌等为主要研究对象，基于新一代测序技术和生物信息学、软芯片技术对疾病转录组学、代谢组学、蛋白质组学等多组学信息进行整合，建立疾病的精准分子分型技术，制定标准技术规范，并进行示范应用。 2.考核指标： 研发1项微流体单细胞转录组分析技术，建立微流体单细胞转录本分析技术临床应用平台；建立1套急性白血病诊断、耐药信息分析、预后判断和微小残留病探测方面的临床新技术和新方法；建立1套临床实用的多发性骨髓瘤分子分型技术，综合检出率较现有方法提高20-30%；建立内分泌性高血压的精准分子分型技术，开展2项多中心临床研究，临床研究病例数≥200例/项；建立基于软芯片的技术平台；建立适用于HPV基因分型、HBV基因分型、HCV基因分型等分子分型研究的研发体系；形成1个基于分子分型的宫颈癌早期筛查方法；研发1项提取宫颈上皮细胞中病毒核酸的新技术及试剂盒；研发1项HPV病毒基因分型检测试剂盒，开展不少于1000例的临床研究，试剂盒需进入注册通道；每年举办全国学习班1次，基层帮带2次/年；培养专业医师不少于5-8名；应用成果在2-3家医院示范和推广应用。 3.经费设置： 市级财政科技经费不超过100万元。 项目三：药物个性化评价及临床应用研究 1.目标任务： 以心脑血管疾病和肿瘤为主要研究对象，基于不同药敏、不良事件易感相关基因多态性（多组学）特征（谱），利用临床表现、基因检测、影像学检查及病理组织学检查技术，筛选更为明确的药物反应分子标志物，指导药物精准化个性化评价；建立相关技术标准和评价体系，开发检测试剂盒等产品，并进行临床示范应用。 2.考核指标： 利用基因检测、HPLC-MS、纳米金标记的免疫层析快速定量检测、悬液芯片检测、电化学传感器检测等技术，开发不少于4项针对动脉粥样硬化性、脑卒中等心脑血管疾病的个性化评价新技术，并用于指导相应疾病的个性化用药；获得2-6种以上成果转化，并在临床推广应用；开发针对CYP2D6基因检测的试剂盒、POCT分析系统，取得检验报告，开展指导临床用药的多中心临床研究，例次≥1000例；建立完善肿瘤样本库，收集肿瘤患者样本≥400例；建立10-20种基因多态性（组学特征谱）组合分析方法，预测患者药敏性、副作用易感性，分析≥200例病例的基因多态性（多组学特征）；完成≥50例患者个性化治疗随访；建立1套规范合理的药物个性化评价综合报告体系；应用成果在2-3家大型综合医院示范和推广应用。 3.经费设置： 市级财政科技经费不超过180万元。 项目四：疾病精准微无创手术治疗技术研发及应用 1.目标任务： 以心脑血管疾病、脊柱疾病以及宫颈癌、食道癌、肝癌、胃癌等肿瘤为主要研究对象，通过结合术前3D数字化成像评估、术前3D打印和术中外科解剖性处理等手段，开展机器人手术、穿刺、内镜等微无创手术治疗技术的临床应用技术研发，制定标准化流程，并进行临床示范应用。 2.考核指标： 开展妇科肿瘤、肝癌的微创治疗技术，治疗病例不少于400例/项；建立胃肠道恶性肿瘤以及脊椎转移肿瘤的精准微创治疗