食品微生物检验（大肠杆菌全部）.DOCVIP

第三章 大肠菌群测定 一、大肠菌群检验 (一)检验方法 (二)培养基 (三)检验时应注意事 二、大肠菌群的卫生学意义 大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一，目前已被国内外广泛应用于食品卫生工作中。该菌群主要来源于人及温血动物粪便，一般多用来作为食品中的粪便污染指标。过去我国在大肠菌群的检验方面经验不多，对该菌群的认识也不够充分。1974年全国修订食品卫生细菌检验方法座谈会和1976年全国食品卫生标准会议建议以大肠菌群作为粪便污染指标菌，并提出进行有关大肠菌群方面的科研工作。为此，我们成立了大肠菌群科研协作组，对犬肠菌群的检验方法(包括快速检验方法)及其卫生学意义进行了广泛的科学研究和实践，取得了一定成绩，为制订大肠菌群检验方法提供了科学依据。 在这次修订l976年版食品卫生检验方法的过程中，大肠菌群科研协作组又于1983～1985年对大肠菌群检验方法进行了实验研究，并作了对比观察，同时对国内常用的大肠菌群快速检测方法也进行了研讨，为这次修订国家标准食品卫生检验方法微生物学部分中的大肠菌群测定提供了科学依据。 大肠菌群不是细菌学上的分类命名，而是根据卫生学方面的要求，提出来的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。其定义为：系指一群需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。有些科学工作者又用靛基质、甲基红、V～P、柠檬酸盐、硫化氢、明胶、动力和44．5℃乳糖分解等试验，将这群细菌再分为大肠艾希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷白氏菌和阴沟肠杆菌等。不论分法如何，对大肠菌群的判定，均应以上述定义为基础。 一、大肠茵群检验 (一)检验方法 1．乳糖发酵试验。以无菌操作采取样品，采取量及稀释倍数，依据国家或当地卫生标准要求及样品污染情况而定。将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内，接种量在l m J以上者，用双料乳糖胆盐发酵管，lm1及1mI以下者，用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管，置36±l℃温箱内，培养24±2小时，如所有乳糖胆盐发酵管都不产气，则可报告为大肠菌群阴性；如有产气者，则按下列程序进行。 2．分离培养。将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上，置36±l℃温箱内，培养18～24小时，然后取出，观察菌落形态，并作革兰氏染色和证实试验。 3．证实试验。在上述平板上，挑取可疑大肠菌群菌落l～2个进行革兰氏染色，同时 图3-I大肠菌群检验程序 (=)培养基 1．乳糖胆盐发酵培基 成分：蛋白胨 猪胆盐(或牛，羊胆盐) 乳糖 ．、 0．04％溴甲酚紫水溶液 蒸馏水 ’ pH7．4 制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中， 并放入一个小倒管，高压灭菌115℃15分钟。 20g 5g ‘ 1 Og 25m1 1 000m1 校正pH，加入指示剂，分装每管l 0ml， 附注：双料乳糖胆盐发酵培基除蒸馏水外，其他成分加倍。 用途：乳糖发酵试验用。 原理：细菌分解糖类是依靠细菌细胞所产生的各种酶类的作用，细菌产生的分解糖 接种乳糖发酵管，置36±1℃　　温箱内培养24±2小时，观察产气情况。凡乳糖管产气，革 兰氏染色为阴性的无芽胞杆菌，即可报告为大肠菌群阳性。 4．报告。根据证实为大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，报告每l 00ml(g)大 肠菌群的最可能数。 5．检验程序。见图3-1 类的酶，随细菌种类不同而异，可以此来鉴别细菌。 乳糖是双糖，细菌分解双糖的酶大多是胞外酶。乳糖被乳糖酶水解成葡萄糖和半乳糖，葡萄糖可直接被细菌利用，而半乳糖则需在细胞内转化为葡萄糖后再被利用。 糖发酵试验主要是测定细菌分解糖类以后所产生的酸，以培基pH降低(指示剂变色)作为观察结果的指标。 大肠杆菌等细菌在酸性环境中，由于甲酸脱氢酶的作用，可使甲酸分解成CO2和H2，在培基中产生大量气体，进入倒管中，以便观察。 注：常用于供发酵试验的各种糖类、醇类和糖苷类(见表3-1)· 2．伊红美蓝琼脂培基 成分：蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氢二钾 2g 琼脂 17g 2％伊红Y溶液 20ml 0．65％美蓝溶液 10ml 蒸馏水 1000ml pH7.1 制法：将蛋l白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正pH，分装于烧瓶内，