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第六节 表面活性剂 一．表面活性剂的分类 二、表面活性剂的亲水亲油平衡值 二、表面活性剂的亲水亲油平衡值 二、表面活性剂的亲水亲油平衡值 二、表面活性剂的亲水亲油平衡值 三、 胶束 三、 胶束 三、 胶束 三、 胶束 四、表面活性剂的几种重要作用 四、表面活性剂的几种重要作用 四、表面活性剂的几种重要作用 四、表面活性剂的几种重要作用 四、表面活性剂的几种重要作用 四、表面活性剂的几种重要作用 单击网页左上角“后退”退出本节 离子型 阴离子 阳离子 两性型 聚氧乙烯类 多元醇类 非离子型 表面活性剂分子结构特点 根据亲水基团的结构分类 亲水基团 亲油基团 　　表面活性剂分子的亲水、亲油性是由分子中的亲水基团和亲油基团的相对强弱决定的，衡量表面活性剂分子亲水性和亲油性的相对强弱的物理量是亲水亲油平衡值（hydrophile and lipophile balance values），即HLB值。 　完全疏水的碳氢化合物石腊HLB=0 　完全亲水的聚乙二醇HLB=20 　十二烷基硫酸钠HLB=40 不同的HLB值的表面活剂具有不同用途。 　根据表面活性剂在水中的溶解情况可以用浊度法估计表面活性剂HLB值的范围。 不分散 分散的不好 剧烈震荡后成乳状分散体 稳定乳状分散体 半透明至透明的分散体 透明溶液 1～4 3～6 6～8 8～10 10～13 13 加入水中后的性质 HLB值范围 根据下面公式可以计算HLB值： HLB值= 7+∑(亲水基的HLB值) ?∑(亲油基的HLB值) 0.475 =CH? 1.3 ?O? 0.475 ?CH3? 1.9 ?OH 0.475 ?CH2? 2.1 ?COOH 0.475 ?CH? 11 ?SO3Na 0.5 ?OH 38.7 ?SO4Na HLB值 基团名称 HLB值 基团名称 某些基团的HLB值 HLB值具有加和性，两种或两种以上的表面活性剂混合时，混合后的表面活性剂HLB值等于被混合的表面活性剂HLB值的权重加和： HLBA+B= HLBA? wA + HLBB ? wB 式中 w 为表面活性剂的质量分数。 　当浓度增加到一定程度时，表面活性剂分子在溶液中形成疏水基向内，亲水基向外的多分子聚集体，称作胶束（micelle）或胶团。 形成胶束的最低浓度被称作临界胶束浓度（critical micelle concentration）简称CMC。 　当表面活性剂溶液达到临界胶束浓度后，很多和表面活性剂单个分子相关的性质发生明显的改变。 临界胶束浓度 三、 胶束 　较低浓度时胶束是球形的， 随着浓度的增加，胶束的形状变得复杂，成为肠状、板层状等。 胶束的结构 　 达到临界胶束浓度以后的表面活性剂溶液能使不溶或微溶于水的有机化合物的溶解度显著增加，这种现象称作增溶作用（solubilization）。 　 表面活性剂的增溶作用既不同于溶解作用又不同于乳化作用。 　 增溶后的溶液是热力学稳定系统。增溶使被增溶物的化学势降低，也就使整个系统的吉布斯能下降，增溶过程是一个自发过程。 增溶 a. 内部溶解型 b. 外壳溶解型 c. 插入型 d. 吸附型 四种增溶类型 增溶 （一）润湿作用 憎水表面： 　表面活性剂分子的非极性端吸附在固液界面上，极性端向外，降低固液界面张力，使接触角减小，改善润湿程度。 亲水表面： 　表面活性剂分子的极性端吸附在固液界面上，非极性端向外，增加固液界面张力，使接触角增大，固体表面变为与水不润湿的表面 。 （二）乳化作用 　一种或几种液体以液珠形式分散在另一种不互溶的液体之中，形成高度分散系统的过程称为乳化作用（emulsification），得到的分散系称为乳状液(emulsion)。 　乳状液一般都不稳定，分散的小液珠有自动聚结而使系统分层的趋势。表面活性剂作为乳化剂(emulsifying agent)能制得较稳定的乳状液。 （三）起泡作用 泡沫（foam）是气相高度分散在液相中的系统，是热力学不稳定系统。 表面活性剂能降低气-液界面张力，使泡沫系统相对稳定，同时在包围气体的液膜上形成双层吸附，其中亲水基在液膜内形成水化层，使液相粘度增高，使液膜稳定并具有一定的机械强度。 （四）增溶作用 表面活性剂有增溶作用，增溶作用是通过胶束实现的。