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钠离子电池正极材料普鲁士蓝类钠盐的制备及电化学性能研究-材料科学与工程专业论文
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独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的
独创性声明
本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的 研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其
他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得逝姿盘堂或其他教育机 构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献 均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。
学位论文作者签名:奇其生互 签字日期: 少J5年3月1分日
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学位论文作者签名:寺姓兰 导师签名: 》吣
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签字日期:力侈年3月l影日 签字日期:≯口lS年3月l g日
学位论文作者毕业后去向:
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通讯地址: 邮编:
万方数据
摘要摘要
摘要
摘要
近年来,钠离子电池由于其低廉的成本与优异的电化学性能而受到人们的日 益关注。钠离子电池具有与锂离子电池相似的工作原理,同时,相比于锂而言, 钠具有更高的储量丰度和更低的开发成本。因此,研究钠离子电池对未来大规模 储能电站的发展将具有极其深远的影响。当前,钠离子电池的发展还处于起步阶 段,而电极材料是制约钠离子电池发展的瓶颈,因此,开发适用于钠离子电池的 高性能电极材料迫在眉睫。含有氰根配位的普鲁士蓝类钠盐由于具有独特的三维 隧道结构,可使Na+在其晶格中进行可逆脱嵌,引起了各国研究者的极大兴趣。 本文主要围绕该类新型钠离子电池正极材料展开了系列研究工作,包括样品制 备、表征及电化学性能测试与分析。
本文第一章首先介绍了钠离子电池的研究背景和钠离子电池的工作原理;而 后介绍了目前钠离子电池电极材料的发展状况,并着重论述了各类钠离子电池正 极材料的研究现状,据此提出本文的选题依据。
第二章详细介绍了本文中所用到的实验方法、试剂药品和仪器设备,此外, 还重点介绍了常用的材料结构、形貌和成分等表征手段,以及扣式电池的组装方 法和电化学性能测试方法。
第三章,通过简单易行的溶液共沉淀方法制备了普鲁士蓝类钠盐正极材料 fFeHCF),并在此基础上对FeHCF进行Ni2+掺杂,使其取代晶格中部分与N相
连的Fen,从而得到一系列不同Fe、Ni比例的FeNiHCF正极材料,研究不同
NP含量对正极材料结构、形貌和电化学性能的影响。研究表明,当与N配位的 Ni2’含量为20 at%时,FeNiHCF(20%)表现出最优的综合电化学性能。Ni2+的掺杂 充分激活了低自旋的Fe2十/Fe3+氧化还原对,大幅度提高了电极材料在高电位的容
量。同FeHCF相比,FeNiHCF(20%)具有更好的结晶性和更少的含水量。这种特 性使得FeNiHCF同时展现出优异的循环稳定性、良好的倍率性能和高的库伦效 率,在10 mAg’1小电流密度下循环100次后容量仍能维持102 mAh g~,容量保 持率高达96%,在500 mAg。大电流密度下容量仍有71 mAh g一。
第四章,利用单一源法原位制备了原位复合科琴黑的普鲁士蓝(PB@C)钠离 子电池正极材料。通过这一方法,可以使PB颗粒与高导电性的科琴黑链状碳颗 粒均匀复合在一起,碳提供了快速的电子传输通道,从而提高了PB@C复合电
极的导电性。并且,与非原位复合科琴黑的PB/C相比,PB@C中的PB颗粒尺 寸明显减小,缩短了Na十在活性材料内部的扩散路径,同时较小的颗粒比表面积 更大,提高了材料的电化学反应活性。基于上述优点,PB@C电极表现出优异的 循环稳定性和倍率性能。在2 A go的超高电流密度下,最大放电比容量为100
万方数据
浙江大学硕士学位论文mAh
浙江大学硕士学位论文
mAh g~,经过2000次循环后仍有90%的容量保持率。在不同电流密度下进行倍 率性能测试,当电流密度高达9.0 A g’1时,PB@C电极还能保持77.5mAh g。1的 放电比容量。另外,将其与硬碳负极组装了全电池,在100 mAg。电流密度下放 电比容量仍有为120 mAh g~。
最后,在第五章中,系统总结了本论文的研究内容, 并提出了未来的发展 方向与建议。
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