有机化合物的波谱分析.ppt

甲苯 （1）红外图谱的主要区段 (1) IR中官能团的吸收位置 ① 3700~3200cm-1:νN-H、νO-H （νN-H波数高于νO-H，氢键缔合波数低于游离波数） 例：正丁胺、乙醇(液膜)、乙醇(CCl4)、苄醇的IR谱图 ② 3300~2800 cm-1：νC-H （以3000 cm-1为界： 高于3000 cm-1为νC-H（不饱和），低于3000 cm-1为νC-H饱和）） 例：十二烷、1-癸烯、1-己炔、甲苯的IR谱图 ③2400 ~2200 cm-1：νC≡N、νC≡C（中等强度，尖峰） 例：1-辛炔、环戊基腈的IR谱图 20.3.2 红外图谱的主要区段和特征吸收峰 1-辛炔 (1) IR中官能团的吸收位置 环戊基腈 (1) IR中官能团的吸收位置 ④ 1900~1650 cm-1：νC＝O 干扰少，吸收强，重要！酮羰基在~1715 cm-1出峰 ! 例：2-戊酮、乙酸苯酯、苯乙酮的IR谱图 ⑤ 1650~1600 cm-1 ：νC＝C(越不对称，吸收越强) 例：1-癸烯的IR谱图。 ⑥ 1600、1500、1580、1460 ：ν苯环（苯环呼吸振动） 例：甲苯、苯酚的IR谱图。 ⑦ 1500 cm-1以下：单键区。 ~1450 cm-1：δCH2、δCH3； ~1380 cm-1：δCH3 （诊断价值高） 例：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 、十二烷的IR谱图。 ⑧ 1000 cm-1以下，苯环及双键上C－H面外弯曲振动 (1) IR中官能团的吸收位置 2-戊酮： 苯乙酮： ④ 1900~1650 cm-1：νC＝O 干扰少，吸收强，重要！酮羰基在~1715 cm-1出峰 ! 例：2-戊酮、乙酸苯酯、苯乙酮的IR谱图 ⑤ 1650~1600 cm-1 ：νC＝C(越不对称，吸收越强) 例：1-癸烯的IR谱图。 ⑥ 1600、1500、1580、1460 ：ν苯环（苯环呼吸振动） 例：苯酚的IR谱图。 ⑦ 1500 cm-1以下：单键区。 ~1450 cm-1：δCH2、δCH3； ~1380 cm-1：δCH3 （诊断价值高） 例：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 、十二烷的IR谱图。 ⑧ 1000 cm-1以下，苯环及双键上C－H面外弯曲振动 (1) IR中官能团的吸收位置 1-癸烯 苯酚 ④ 1900~1650 cm-1：νC＝O 干扰少，吸收强，重要！酮羰基在~1715 cm-1出峰 ! 例：2-戊酮、乙酸苯酯、苯乙酮的IR谱图 ⑤ 1650~1600 cm-1 ：νC＝C(越不对称，吸收越强) 例：1-癸烯的IR谱图。 ⑥ 1600、1500、1580、1460 ：ν苯环（苯环呼吸振动） 例：苯酚的IR谱图。 ⑦ 1500 cm-1以下：单键区。 ~1450 cm-1：δCH2、δCH3； ~1380 cm-1：δCH3 （诊断价值高） 例：十二烷的IR谱图。 ⑧ 1000 cm-1以下，苯环及双键上C－H面外弯曲振动 (1) IR中官能团的吸收位置 十二烷 苯环上五氢相连（单取代）：700、750 cm-1 例：苯酚的IR 四氢相连（邻二取代）：750 cm-1 例：邻二甲苯的IR 三氢相连（间二取代）：700、780cm-1 例：间二甲苯的IR 二氢相连（对二取代）：830cm-1 例：对二甲苯的IR 孤立氢：880 cm-1 例： 1-辛烯、1-癸烯的IR谱图 (2) 烯烃、取代苯C-H的弯曲振动的特征吸收 苯酚 邻二甲苯 间二甲苯 第20章 有机化合物的波谱分析 （一）分离纯化 方 法：蒸馏、重结晶、升华和色谱法 色谱法包括：薄层色谱、纸层色谱、柱层色谱、气相色谱和高效液相色谱（HPLC）。 检查纯度：测定物理常数如测熔点、沸点、折光率及色谱等验证。 确定有机物结构的步骤与方法: （二）元素分析 确定化合物的组成元素，及各元素的百分含量。 （三）确定实验式和分子式 实验式仅表达分子中各元素间原子个数的比例，分子式与实验式是倍数关系 确定有机物结构步骤与方法 测定有机物结构的2种方法：化学法和波谱法 第20章 有机化合物的波谱分析 波谱法 化