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                两类光致变色材料的合成上与性质分析
                    摘要摘要
摘要
摘要
在材料科学领域,有机光致变色化合物以其独特的性能,在光学分子调控, 光磁材料,信息存储,电子设备等方面有着潜在的应用价值。它的合成一直备 受关注。
螺嗯嗪和联茚满烯二酮类光致变色化合物是两类不同的光致变色体系,因 为光致变色性能优良,所以受到很多科研工作者的关注。
本论文由两个部分组成:
第一部分:设计光致变色分子结构,寻找合适的反应步骤,得到3个具有 优良变色性能的6’.哌嗪双取代螺嗯嗪类光致变色化合物,用核磁共振氢谱、碳 谱、红外光谱和高分辨质谱对这些化合物进行结构确认。测试了其在三种不同 极性溶剂中的最大吸收波长,讨论了化合物在溶液中的热致变色效应、酸致变 色和荧光效应;对三个目标化合物在PMMA和PVB高分子膜中的热消色过程 进行了拟合,得出该类螺噫嗪化合物在高分子膜中的热消色过程不符合一级动 力学,而是匹配双指数衰减规律。
第二部分:设计合成了在联茚满烯二酮母体苯环上连接有甲基的化合物, 开拓了对此类化合物的修饰空间:由母体五元环的羰基位点转移到母体苯环的 甲基位点上。然后以甲基为切入点进行修饰,在分子两端引入对甲苯胺和氨基 二茂铁。将光致磁性变色分子和金属顺磁单元融合到同一分子中,合成了一类 新的联茚满烯二酮金属配体类的化合物。探索有机和无机不同磁性单元、光致 变色分子单元和磁性分子之间的控制合成与组装;研究不同功能基团间相互关 联规律和机理。通过用核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和高分辨质谱等方法对 化合物的结构进行了确认:利用紫外.可见光谱、电子自旋共振谱、变温磁化率 等测试手段对目标化合物在固体状态和溶液中的变色性、自由基磁性进行了研 究,对可能性的机理进行了推测,进一步探讨了结构对磁性的影响。
关键词:光致变色螺嗯嗪双指数衰减联茚满烯二酮类磁性
AbstractAbstract
Abstract
Abstract
At present,organic photochromic compounds have received considerable attention due to their potential applications such as optical switching devices, information storage,ophthalmie glasses,electronic display systems,and SO on.
Spirooxazines,biindenylidenedione ar e two different photochromic systems.
With fine photochromic performance,this two classes of photochromic compounds
have drawn much attention.
In the first part,three bis-pirooxazine molecules were synthesized in moderate yield.All compounds were characterized by 1H NMR,13C NMR,IR and HRMS.In various solvents,the absorption maxima(Xmax)of the compounds were investigated. Their solvatochromism,thermochromism and acidichromism were also discussed. 111eir photochromic kinetics of the thermal decoloration of the bis—spirooxazine photochromic compounds in PMMA and PVB films were investigated,it Was found that decoloration curves of three compounds fit biexponential function.Besides, fluorescence and fatigue resistance were tested,experimental results show three double-spirooxazine molecules have potential application in biological probes and materials.
In the second part,we reported a new route to synthesis methyl substituted biindenylide
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