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红外光谱和分子结构 羟基： 吸收在3200-3650cm-1范围。游离羟基吸收在较高波数，峰形尖锐。当缔合形成以氢键相连的多聚体时，键力常数下降，吸收位置移向较低波数，峰形宽而钝。 烃基： 不饱和碳(双键及苯环)的碳氢伸缩振动频率大于3000cm-1 ，饱和碳(三员环除外)的碳氢伸缩振动频率低于3000cm-1， 叁键碳的碳氢吸收峰在3300cm-1 ，峰很尖锐。 饱和碳的碳氢伸缩振动一般可见四个吸收峰。 2960cm-1(νas) 2870cm-1(νs) 烯烃C-H键的平面外弯曲振动频率 氢键的形成使参与形成氢键的原化学键的键力常数降低，吸收频率低波数方向。但振动时偶极矩的变化加大，吸收强度增加。 例：醇的羟基： 游离态 二聚体 多聚体 3610-3640cm-1 3500-3600cm-1 3200-3400cm-1 烷 烃 环烷烃 烯烃 C-H伸缩振动吸收大于3000 cm-1 ， C=C键的伸缩振动在1600-1680 cm-1 。 烯烃C-H键的平面外弯曲振动吸收可用于判断双键碳上的烷基取代类型 烯烃C-H键的平面外弯曲振动频率 CH3( CH2)5CH= CH2 烯烃 末端烯烃 烯 烃 共轭烯烃 炔烃 ≡C-H 末端炔烃 非末端炔烃 伸缩振动 3300cm-1 无 弯曲振动 600-700cm-1 无 C≡C 伸缩振动 2100-2140cm-1 2200-2260cm-1 对称（无） 1-辛炔的红外光谱 2-辛炔的红外光谱 单环芳烃 芳环骨架的伸缩振动(2—4峰) 1625-1575cm-1，1525-1475cm-1 C-H伸缩振动在（3030） 3100--3010cm-1 C-H面外弯折振动确定苯环取代类型 苯取代物的C-H面外弯折振动 芳香烃 醇 O-H 游离羟基 3650-3590 缔合羟基 3520-3100 C-O 伯醇 1050 仲醇 1100-1125 叔醇 1150-1200 醇 乙醇的红外光谱(1%CCl4溶液) 乙醇的红外光谱(液膜法) 酚 苯乙酮 酰基化合物的羰基伸缩振动频率cm-1 乙酸 乙酸乙酯 分子式为C4H10O 计算出其不饱和度为0 ① 3350 cm-1缔合羟基的伸缩振动-----------OH； ② 饱和碳原子的C-H伸缩振动； ③ 1380 cm-1双峰为叔氢的弯曲振动 ； ④ 1050cm-1一级醇的C-O伸缩振动 分子式为C3H6O 不饱和度＝1 3338 cm-1处有强吸收，峰形圆而钝，判断该化合物为醇类。 1028 cm-1有吸收，知为伯醇CH2OH。由于C-O伸缩振动往低波数移动了20 cm-1 (1050cm-1)，判断-CH2OH与C=C相连 ； 3084、3014----=C-H的伸缩振动。 1647－－－－ ---C=C的伸缩振动 993、919 cm-1----- ---=C-H的弯曲振动，判断该化合物具有端取代乙烯RCH=CH2； 推断该化合物结构为：CH2=CH-CH2-OH 分子式为C12H24O2 不饱和度＝1 3528宽峰－－－缔合-OH 1703 cm-1最强吸收，知该化合物含羰基:C＝O； -940、1305、1412 cm-1等处的吸收进一步说
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