牛磺酸镁对乌头碱致大鼠心肌细胞心律失常模型钠离子通道的.PDFVIP

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１０Ｍａｙ；２６（５）：６１１～４ ·６１１· 牛磺酸镁对乌头碱致大鼠心肌细胞 心律失常模型钠离子通道的影响 汪玲芳，尹永强，赵　临，吴　红，康　毅，娄建石 （天津医科大学药理学教研室，天津　３０００７０） 中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ３２２．１１；Ｒ３２２．７４；Ｒ３２９．２４； ［３，４］ 表明该配合物对钠、钾、钙离子通道均有影响 ， Ｒ５４１．７０２．２；Ｒ９７２．２ 提示其可能具有广泛的抗心律失常作用，但作用机 文献标识码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１０）０５－０６１１－０４ 制未被充分阐明。乌头碱（ａｃｏｎｉｔｉｎｅ）是从乌头（ａｃ 摘要：目的　研究牛磺酸镁配合物（ｔａｕｒｉｎｅｍａｇｎｅｓｉｕｍｃｏｏｒｄｉ ｏｎｉｔｕｍ）、草乌、附子等植物中提取的生物碱，可引起 ｎａｔｉｏｎｃｏｍｐｏｕｎｄ，ＴＭＣＣ）对乌头碱所致大鼠心室细胞心律失 ［５］ 大鼠明显的室性心律失常，有研究表明 ，在细胞 常模型的钠电流变化的影响，探讨其抗心律失常的作用机 水平应用乌头碱能导致心律失常，可以作为筛选抗 制。方法　酶解法分离大鼠单个心室肌细胞，应用全细胞膜 心律失常药的模型。本实验是在细胞水平以乌头碱 片钳技术记录不同浓度ＴＭＣＣ及胺碘酮对正常细胞及乌头 心律失常模型，观察牛磺酸镁对心室肌细胞离子钠 碱所致大鼠单个心室肌细胞心律失常模型Ｉ变化。结果　 Ｎａ －１ 通道的影响，深入探索其抗心律失常的作用机制。 ＴＭＣＣ对正常细胞Ｉ呈浓度依赖性抑制作用。１ ｍｏｌ·Ｌ Ｎａ μ 乌头碱使钠电流从（４５５６±１９６）ｐＡ／ｐＦ增加到（５９１９± １　材料与方法 －１ １．１　材料 １１４９）ｐＡ／ｐＦ（ｎ＝５，Ｐ＜００１）。２４２４ ｍｏｌ·Ｌ 胺碘酮使 μ １．１．１　实验动物　健康成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠， 性，体 电流减小到（３４２３±１３３）ｐＡ／ｐＦ（ｎ＝５，Ｐ＜０．０１）。ＴＭＣＣ ♂ －１ （１００，２００，４００ ｍｏｌ·Ｌ ）对乌头碱所致的细胞模型Ｉ具 重２５０～３００ｇ，合格证号：ＳＣＸＫ（京）２００７０００１，由 μ Ｎａ 有恢复作用，分别恢复为（５１６１±５９６）ｐＡ／ｐＦ，（４０９１± 北京维通利华实验动物技术有限公司提供。 ６７３）ｐＡ／ｐＦ，（４１５０±５５０）ｐＡ／ｐＦ。胺碘酮则使之恢复为 １．１．２　药品和试剂　ＨＥＰＥＳ，ＥＧＴＡ，ＮａＡＴＰ，Ｍｇ ２ （４０２２±１４７）ｐＡ／ｐＦ。结论　ＴＭＣＣ能恢复乌头碱增大的 ＡＴＰ，胶原酶 ，乌头碱等购自Ｓｉｇｍａ公司。ＴＭＣＣ Ⅱ 钠电流，作用与胺