镁测定SOPMG临床意义.doc

页码：第页共页 1检测原理 甲基百里酚蓝（MTB）与镁形成一种蓝色复合物。通过在钙与乙烯-双-（氧乙烯硝基）四乙酸 （Ba-EGTA）之间形成一种复合物，最大程度地减少钙干扰，形成的MG-MTBfi合物的量是与镁浓度成比 例的，并J1是使用双波长（600和510nm）终点法技术来测量。 Mg + MTB ? Mg -MTB （在600nm处吸收） Ca*+ + Ba-EGTA ＞复合物（在600nm处不吸收） 2标本采集与处理 1采血方法 空腹采不抗凝静脉血2~3ml。 2标本保存 血清标本置2?8°C保存7d,-20°C冰冻保存可稳定5个月。 3注意事项 采血后尽快分离血清，因红细胞内的镁大约是血浆的3倍，溶血可导致镁测定结果偏高。不能用 EDTA、草酸盐等作抗凝剂。标本应避免脂血、溶血、黄疸。 3试剂和设备 1试剂 采用西门子医学诊断产品（上海）有限公司提供的试剂盒。 3.1.1试剂组成 试剂船1~3孔为MTBO. 0528g/L,乙酸，山梨酸钾，液体；4?6孔为Ba-EGTAO. 5mM,偏硼酸钠，缓冲 液，液体。 1.2试剂准备 直接使用。 1.3试剂保存 试剂2~8°C保存，有效期内稳定。 2质控品 美国BIORAD液体多项质控品。 3.3校准品 西门子校准品。 4仪器 SIEMENS DIMENSION Xpand Plus/RxL Max 全自动生化分析系统。 页码：第页共页 4操作程序 1检测过程流程 签收样品一离心一上机检测一审核报告一签发报告一标本保存。 2样品签收 严格按照标本接收程序签收标本。 3标本处理 以2500?3000「/mi】i,离心6?lOmin,分离血清上机测定。如不能及时检测，分离血清于2-8°C保存。 4.4标本检测 4. 1手工编排测试项目：样品按编号装入样品架，主屏幕按F1:ENTER DATA,在Position处输入样 品所在样品架字母及所在位置号，按enter,在Patient Name处选择性输入病人名字，按enter,在Sample No处输入样品号，按enter,在Tests处使用检验键或检验组合键选择相应项目，根据需要选择相应的 按键改变Mode （按F7:MEXT MODE选择样品管类型）、Priority （按F4:NEXT PRIORITY选择样品的 处理模式）、Fluid （按F8:NEXT FLUID选择标木类型）。 4. 2双向条形码标本分离血清后直接运行仪器。 4.4.3运行：输入完毕后按F3:LOAD LIST，确认样品己经装载在样本盘上，按Run键，仪器开始进行 样品检测。 4. 4检验后标本保存 标本检验完成后用采血管原盖盖紧，保存于标本冷藏库内，按日期放好，保存期为7天。 5校准程序 1校准品准备和储存 每瓶加2.0ml蒸馅水复融，轻轻旋转摇匀，室温放置30min,即可使用。 2校准条件 在室内质控失控、更换试剂批号、更换仪器主要配件或进行大保养后均需校准。无特殊情况校准 周期为3个月。 3校准程序 主屏幕按 F5: PROCESS CTRL—Fl: CALIBRATION,按 enter-F2: SET-UP RUN,按项目键选择所需要 校准的项目名称METHOD,选屮相应试剂批号LOT,输入操作者姓名Operator、校准液货号Calibrator Product和批号Lot,以及最低值校准液在样品架上的位置Start at Position,最后把校准液各个水 平的值按照市低到高的顺序输到对应位置，按F4： ASSIGN CUPS指定样品杯，校准液按顺序排列在样 品架上，按F7： LOAD/RUN-F4： RUN或“RUN”运行键运行校准程序。 6质量控制程序 1质控品准备和储存 页码：第页共页 质控品为液体，可以直接使用。原包装质控品-10??70°C可保存到瓶身有效期，未开启2?8°C可保 存90d,开启后2~8°C可保存30d。 6.2质控水平和分析批长度 每24小至少进行一-批，每批2个浓度水平。 3质控操作程序 与4.4标本检测步骤相同，只需要按F4:NEXT PRIORITY将ROUTINE修改成QC状态。 7性能参数 本法线性范禺为0. 0 ~ 22minol/L,对于超过测定线性范围的结果，用净化水对标本进行稀释，输 入稀释因子后再重新检测。 8生物参考区间 血清：0. 74 ?0. 99mmol/L 尿液：0. 99 ~ 10. 5mmol /24 小吋 9临床意义 镁是人体内占第四位的阳离子，在细胞内镁的含量仅次于钾，主要由小肠吸收。它参与细胞内 酶的功能活动，是重要的辅酶，对心血管系统和神经系统具有明显的抑制作用。血清镁增高见于急 性或慢性肾衰竭、内分泌疾病如甲状腺功能减退症、甲状旁腺机能减退症、阿狄森病和