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2016执业药师药学药物练习题1 　　1.药品监督管理部门在进行监督检查时应 　　A.如实记录现场检查情况 　　B.把检查结果以书面形式告知被检单位 　　C.如实记录调研检查情况并形成文件 　　D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位 　　E.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位 　　显示答案 正确答案:E 　　2.药品生产和质量管理部门的负责人应具有 　　A.受过中等教育或具有相当学历 　　B.医药或相关专业大专以上学历 　　C.受过中等专业教育或具有相当学历 　　D.受过成人高等教育 　　E.受过成人中等教育 　　显示答案 正确答案:B 　　3.不宜设置地漏的百级洁净区，可进行 　　A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封 　　B.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封 　　C.罐装前需除菌滤过的药液的配制 　　D.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过 　　E.直接接触药品的包装材料的最终处理 　　显示答案 正确答案:B 　　4.药品GMP认证是 　　A.国家对药品加强法制管理的一种办法 　　B.国家对医药行业监管的一种办法 　　C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段 　　D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段 　　E.国家对药品监管力度的一种体现 　　显示答案 正确答案:C 　　5.10000级洁净厂房适用于生产 　　A.片剂、胶囊剂 　　B.角膜创伤或手术用滴眼剂的配制