高中生物2.3 性染色体与伴性遗传 名师公开课优质课件 （浙科版必修2）.pptVIP

XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 遗传系谱图 1) 患者男性多于女性： 2) 通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 伴X隐性遗传病的特点 3）母病子必病， 女病父必病 (皇家病) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料: 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 归纳遗传特点 X染色体上的显性病的遗传分析 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父病女必病、子病母必病； 4）患者的双亲中必有一个是患者 1）女性患者多于男性患者； 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常