稻瘟病菌mosom1剪切异构体pka磷酸化位点及含lish模体蛋白编码基因的功能分析植物保护专业论文.docxVIP

一。Unctional analysis ol splicinE isolorms ann phosphorylanon sites of MoSoml and genes encoding LisH motif-containing proteins in Magnaporthe oryzae ⑧ Author，s signature：LI凸 迟丛 Adviser’S signature： External Reviewers： Examining Committee Chairperson： Examining Commi Date oforal defence：冽臣：；：当 万方数据 独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的 独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的 研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其 他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得浙江大学或其他教育机 构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献 均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名： 徐木木 签字日期：20fD年Dn l I H 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解浙江大学有关保留、使用学位论文的规定，有 权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借 阅。本人授权浙江大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进 行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。 (保密的学位论文在解密后适用本授权书) 学位论文作者签名： 绦木脊 导师签名： 签字日期：驯6年弓月fl目 签字日期：劢名年夕月，／日 学位论文作者毕业后去向： 工作单位： 电话： 通讯地址： 邮编： 万方数据 本研究受国家自然科学基金和国家重点基础研究发 本研究受国家自然科学基金和国家重点基础研究发 展规划项目(2012CBll4002)资助 万方数据 浙江大学硕士学位论文虽然我给自己这两年半研究生生活的评价是大写的失败，但每个人生阶段都 浙江大学硕士学位论文 虽然我给自己这两年半研究生生活的评价是大写的失败，但每个人生阶段都 会出现值得你去感谢和珍惜的人。 首先要感谢我的导师王政逸教授，您给我提供了一个可以满足我对植物病理 学好奇心的平台，您给予我的帮助让我在科研路上少走了许多弯路，您健康的生 活方式为我们所有学生都树立了好榜样。感谢您! 接着要感谢岳晓凤师姐和阙亚伟师兄，感谢你们像弟弟一样的待我；感谢邓 淑桢师姐和杨楠师妹，感谢你们愿意在我不想一个人吃饭的时候让我跟你们一起 “三人行”；感谢我的同门吕务云，感谢你在我钻牛角尖时对我的开导；感谢王 春燕师妹，感谢你为我们大家带来的欢乐；感谢已毕业的何欣怡师姐，武津津师 姐，刘玉婷师姐和曹星星师姐，感谢你们平时对我的照顾和帮助。感谢大家! 感谢我的室友时丕彪同学和张晓杰同学，听着歌吃火锅打升级的时光是快乐 惬意的；感谢黄韵姗、邢立良和秦超帅，上研究生还能有大学同班同学的陪伴实 在不易；感谢为我写推荐信的马忠华老师和毛碧增老师；感谢我们生物所13级 的所有同学。感谢你们! 感谢我的朋友们，你们的支持对我非常重要。感谢你们! 感谢音乐和余航! 最后要感谢我的老爸老妈和所有的亲人，对于你们我永远是亏欠。感谢! 徐林 2016年2月25日 万方数据 浙江大学硕士学位论文摘要 浙江大学硕士学位论文 摘要 稻瘟病是世界水稻产区最重要的病害之一，而稻瘟病菌是研究植物与病原互 作的模式病原真菌。了解稻瘟病菌的致病分子机理对杀菌剂的研发和病害的有效 防控具有重要意义。本实验室先前的研究发现，稻瘟病菌转录调控因子MoSoml 作用于cAMP．PKA信号途径下游，调控稻瘟病菌的形态分化和致病过程。本文 对稻瘟病菌MoSoml剪切异构体、PKA磷酸化位点及含LisH模体蛋白编码基因 的功能进行了较为系统的研究，取得以下结果： 1．稻瘟病菌MoSoml不同剪切异构体具有相同的生物学功能。 用尬舳M的6种不同剪切方式序列回补Amosoml突变体的结果显示，不 同剪切方式回补转化子的生长、产孢和致病性均能恢复到野生型水平，可见， MoSOMl的不同剪切方式不影响其正常的生物学功能。 2．稻瘟病菌MoSoml的$227氨基酸残基是一个关键的PKA磷酸化位点。 生物信息学分析显示，稻瘟病菌MoSoml中含8个预测的PKA磷酸化S／T 残基，分别为T151、S188、$227、$228