bmp2信号通路介导的肾动脉钙化对糖尿病肾病进展的影响内科学专业论文.docxVIP

延长，沉积的黑色颗粒逐渐增多聚集成团。②钙含量测定：随时间的进展， 延长，沉积的黑色颗粒逐渐增多聚集成团。②钙含量测定：随时间的进展， 三组大鼠钙含量均逐渐增加，且DN+VDN组大鼠肾动脉组织各时间点钙水平 较DN组显著升高，CON组大鼠较同期DN组明显下降(P0．05)。3、免 疫荧光检测BMP2／Q—SMA和Runx2／Q—SMA的表达：CON组大鼠肾动脉组织 中可见BMP2及Runx2均少量表达且各时间点无明显变化；与同期CON组大 鼠相比，DN组和DN+VDN组大鼠肾动脉组织BMP2及Runx2表达的绿色荧 光强度相对较强，而Q—SMA表达的红色荧光相对较弱；与DN组相比，DN+ VDN组大鼠肾动脉血管中可见BMP2及Runx2蛋白的表达较同期DN组增加， Q—SMA的表达减少；此外，随时间的推移，DN和DN+VDN组大鼠Q—SMA 的荧光强度也随B肝2或Runx2蛋白表达的增强而减弱。4、BMP2／Smadl／ Runx2／0sterix信号蛋白免疫组化表达：CON组肾动脉组织中BMP2、Smadl、 Runx2及Osterix在血管中膜均有散在微量表达。DN组大鼠肾动脉组织中 可见BMP2、Smadl、Runx2和Osterix蛋白在实验8周末时表达即开始明显 增加，阳性着色深，胞质呈棕黄色，主要分布于动脉血管中膜平滑肌细胞 中，随时间的进展，表达逐渐增强。与同期DN组大鼠相比，可见DN+VDN 组大鼠肾动脉组织BMP2／Smadl／Runx2／Osterix信号通路的表达明显升高。 5、肾动脉组织BMP2及Runx2 mRNA的表达：RT—PCR结果示，对照组大鼠 肾动脉组织BMP2、Runx2 mRNA仅有微量表达，且各时间点无统计学差异； 模型组大鼠肾动脉组织自实验第8周末起，BMP2和Runx2 mRNA水平开始 增加，16周末时BMP2及Runx2 mRNA的表达量达最高值，此外，与DN组 相比，DN+vDN组同期大鼠表现出更高的BMP2和Runx2 mRNA水平P0。05)。 6、肾脏HE染色显示：CON组大鼠各时间点未见明显异常；8周末时DN组 万方数据 大鼠可见肾小球体积增大，基底膜轻度增厚，系膜区增宽，肾小管上皮细胞 大鼠可见肾小球体积增大，基底膜轻度增厚，系膜区增宽，肾小管上皮细胞 偶见空泡样或颗粒状变性，随时间的延长，12周末时可见基底膜增厚更明 显，偶见肾小动脉壁玻璃样变性，16周末时肾组织损伤进一步加重，基底 膜重度增厚，并可见节段性硬化；与DN组相比，DN+VDN组同期大鼠上述 病理改变明显加重。结论：l、DN在较早阶段时即已存在肾动脉等大血管 的钙化，而在钙化血管中存在BMP2／Smadl／Runx2／Osterix信号通路的激 活；2、肾动脉钙化的发生与严重程度与DN进展密切相关；3、 BMP2／Smadl／Runx2／Osterix信号通路是DN肾动脉血管钙化重要的调节因 素。 关键词：骨形态蛋白2； 糖尿病肾病； 肾动脉； 血管钙化 万方数据 Effects Effects of BMP2 signal pathway on renal artery calcification in prog! ofO diabeticaDeuc nepnropatny Abstract：bjective：Vascular calcification is one of the main performance of diabetic cardiovascular complications，and is also a maj or risk factor for cardiovascular death in the patients with diabetes，While vascular dysfunctional is closely connected with the development of diabetic nephropathy(DN)，the important complication of diabetes mellitus．Diabetic patients seem to have increased prevalence of vascular calcification when compared with non-diabetic patients and vascular calcification are common and severe in DN patients．Currently the study of vascular caicification are focus on either periph