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视网膜母细胞瘤中rassf1a基因启动子的甲基化状态及5azacdr的去甲基化抑瘤作用眼科学视网膜病专业论文.docxVIP

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视网膜母细胞瘤中rassf1a基因启动子的甲基化状态及5azacdr的去甲基化抑瘤作用眼科学视网膜病专业论文

中文摘要中文摘要 中文摘要 中文摘要 第一章RASSFlA和DAPK基因启动子在RB中的 甲基化状态 目的 研究肿瘤抑制基因RAS相关区域家族1A(Ras.Association domain family 1,isoform A,RASSFlA)和死亡相关蛋白激酶 (Death.Association.Protein.Kinase,DAPK)基因启动子在视网膜母 细胞瘤(retinoblastoma,RB)组织和患者外周血中的甲基化状态。 方法 应用甲基化特异性PCR(methylated—specific polymerase chain reaction,MSP)技术检测28例视网膜母细胞瘤组织和9例RB患者外周 血中RASSFIA和DAPK基因启动子的甲基化状态,并分别比较各组间 甲基化率的差异。 结蟹 :日7卜 1.RB组织中RASSFlA基因启动子的甲基化率为60.7%(17/28), 高于正常人视网膜组织或瘤旁组织,差异有显著的统计学意义 (Pn0/)o 2.单侧RB组织的甲基化率为72.7%(16/22)高于双侧16.7%(1/6), 差异有统计学意义(P=0.022)。 3.2例(2/9)RB患者外周血中检测到地峪SFlA基因启动子的高 硕士学位论文 硕士学位论文 中文摘要 甲基化,而5例(o/5)健康志愿者外周血中均未发生甲基化,两者相 比较甲基化差异无统计学意义。 4.DAPK基因启动子在RB组织及患者外周血中均未发生甲基化。 结论 RASSFlA基因启动子高甲基化是RB中一常见频发的表观遗传修 饰。 关键词 视网膜母细胞瘤,启动子高甲基化,RASSFlA,DAPK Ⅱ 硕士学位论文第二章5-Aza.CdR对RB细胞RASSFlA基因启动子 硕士学位论文 第二章5-Aza.CdR对RB细胞RASSFlA基因启动子 去甲基化的转录调节作用 杪 目的 研究5.司2.脱氧胞苷c5.Aza.2.de。xycy。tdme,5.恕a.cdR,对 视网膜母细胞瘤HXO.RB44细胞株RASSFlA基因启动子去甲基化转 录调节作用的量效和时效关系。 方法 将人视网膜母细胞瘤HXO.RB44细胞,随机分组:A组:实验对 照组(O.0125%DMSO组);依5-Aza.CdR不同作用浓度分为以下5 组:B:O.1,umol/l组;C:0.5.umol/1组;D:1.0/zmol/1组;E.-5.0,umol/l 组;F:10.0,umol/1组,于4d后,应用MSP方法检测不同浓度作用后 RASSFlA启动子甲基化状态的差异;应用RT-PCR方法检测不同时 间点(1-7天)完全去甲基化的5.0,umol/l浓度药物作用时 RASSFlAm对峪的表达差异;应用细胞免疫化学法检测RASSFlA 蛋白的表达情况。 争士田当日木 1.在0.5,umol/1—5.0,umol/1浓度范围内,随着药物浓度的增加, RASSFlA甲基化产物电泳条带的光密度值(OD)逐渐降低,未甲基 化产物的OD值逐渐增高并达高峰,各组间比较差异有统计学意义 (PD05)。 2.经5.0,umol/l 5-Aza.CdR作用5天后,沉默表达的RASSFlA III 硕士学位论文mRNA重新表达并明显高于实验对照组和第1、2、3、4天(Pa弧)。 硕士学位论文 mRNA重新表达并明显高于实验对照组和第1、2、3、4天(Pa弧)。 3.经5.0/比mol/l 5-Aza—CdR作用5d后,RASSFIA蛋白阳性表达, 而实验对照组不表达。 结论 1.视网膜母细胞瘤HXO.RB44细胞株中RASSFlA启动子呈甲基 化状态,RASSFlA蛋白表达沉默。 2.5-Aza-CAR在0.5#mol/l-5.0pmol/1浓度范围内可以逆转 RASSFlA基因启动子的甲基化状态,呈浓度依赖性,在5.0/zmol/1 浓度作用5d后可以恢复该基因稳定的再次表达。 3.RASSFlA基因启动子高甲基化可能成为RB肿瘤治疗的有效 靶点。 关键词 5.氮杂2.脱氧胞苷,视网膜母细胞瘤,RASSFIA,启动子高甲基化 IV 硕士学位论文 硕士学位论文 中文摘要 第三章5-Aza.CdR抑制体外培养的RB细胞的生长 目的 观察5.Aza.CdR对视网膜母细胞瘤HXO.RB44细胞株的生物学行 为影响,探索RB[I中瘤治疗的新方法。 方法 实验分组同前,5-Aza.CdR干预后,应用MTr比色法检测各时间 点(24h、48h、72h、96h、120h、144h)各组细胞吸光度值(A)绘制 细胞生长曲线;流式细胞术检测各时间点各组细胞生长周期及凋亡的 变化。 多士田皇口木 1.细胞增殖的变化:经5.0#mol/l 5-Aza—CdR诱导96h后,HXO—RB44

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