生态学前沿讲座-全球变化生态学.pptVIP

紫外辐射增强 保护酶(SOD、CAT、POD) 活性降低 活性氧(Oˉ、·OH、H2O2 ) 集聚 膜脂过氧化作用增强 丙二醛(MDA) 含量骤增 膜结构完整性破坏 膜选择透性丧失 细胞内环境趋劣(生物电位、 pH 异常) 细胞结构或功能受损 代谢紊乱或细胞死亡 2.生物入侵与全球变化的相互作用 CO2浓度升高与生物入侵 紫外辐射增强与生物入侵 环境污染与生物入侵 土地利用变化和生境破碎与生物入侵 干扰体系的变迁与生物入侵 气候变化与生物入侵 CO2浓度升高与生物入侵 CO2浓度升高时，不同固碳途径的植物之间的竞争关系会发生变化。 大多数研究表明，C3植物在单独生长或共生竞争时都比C4植物更受益于CO2浓度升高。因此， C3杂草会在C4作物种群中更有竞争力，而C4杂草对C3作物的影响减少，即C4植物为优势种群的群落更易被C3植物入侵。 CO2浓度升高时，光合作用增加，藤本植物依赖其他植物支持，不用把增加的碳素分配给支撑组织，因此，纵向生长和新叶生长均快于其他植物。故利于这类入侵者的入侵。 不同物种反应的程度不同。 紫外辐射增强与生物入侵 紫外辐射会在全球增强，尤其是温带。 紫外辐射增强对某些植物的生长有负面影响，同时对自然群落的竞争和生态过程有重要的间接效应。 UV-B的升高会刺激植物（尤其是单子叶植物）的形态和叶伸展的变化，因而可能会对单、双子叶混合的群落内的竞争有强烈作用。 环境污染与生物入侵 硫酸盐对C3植物的正常伤害会受到高浓度CO2的补偿。因此，硫沉降也许会放大在CO2升高条件下C3对C4植物的优势。 酸沉降可改变土壤pH，从而改变物种组成。当酸沉降超出碱性土壤中的缓冲能力时，本地植物也许将面临适应性更广的外来种的竞争。 氮沉降增加土壤肥力，导致慢生植物为速生植物特别是禾草和其他杂草所取代。 土地利用变化和生境破碎与生物入侵 将自然生态系统转化为人类为主的系统或使用后荒弃，与生物入侵有诸多联系。 景观异质性促进入侵：生境的斑块化产生边界，可能为外来种提供适宜的环境。道路或其他与斑块化相联的交通廊道可成为杂草入侵的渠道。公路和铁路是入侵种移殖的主要途径，而港口和主要农业中心是许多有害植物的突破口。 干扰体系的变迁与生物入侵 火是人类影响自然干扰模式最显著的例子。加州赖火性（fire-dependent）群落的个别本地种由于对火的压制而濒危；但火灾频度的提高导致生物入侵的危害更大。 水文体系的改变（如农业灌溉系统和水坝）对本地河滨植物产生负面影响，或许会促进生物入侵。 气候变化与生物入侵 气候变化和随之而来的气候带的迁移将面临外来种或至少是陌生的相邻物种种群的影响。 温度是物种分布的限制因子之一。如，有些多年生杂草的越冬能力与冬季最低温有关，气候变暖导致北部地区的暖冬将会导致它们向北扩散。 3.陆地生态系统与全球变化的相互作用 研究手段 全球变化对陆地生态系统功能的影响 全球变化对陆地生态系统结构的影响 陆地生态系统对全球变化的反馈作用 研究手段 模拟实验：建立人工生态系统，如生物圈2号 定位观测和台站网络：长期记录环境条件、生产者、消费者和分解者的组成与动态。 样带研究：在研究陆地生态系统对全球变化的响应及其对策以及全球变化的驱动因素的梯度分析方面，样带研究是非常有效的途径。一般穿越在地理空间上具有连续性的环境梯度如水分梯度、温度梯度。达到预测未来全球变化背景下该因子的变化引起的生态系统过程的相应变化。必须包括一定的定位观测和野外实验地点，宽度上必须满足遥感影像幅宽的要求，同时保证在全球尺度模型中包含若干个像元。 模型研究：林窗模型（空间尺度小）、经验模型（基于植被-气候间的统计关系，机理分析不足）和过渡模型。 全球变化对陆地生态系统功能的影响： CO2浓度升高和气候变化的影响 初级生产力：不同地理区域增幅不同 凋落物分解：分解速度加快（温度、C/N增加） 水分有效性：增加 碳汇功能： CO2浓度升高会促使光合产物流向根系，提高地下部的碳固定以及土壤矿质化过程和根系对水分的吸收，地下部碳汇潜力加强；温度升高可能提高陆地生态系统的呼吸量，降低碳贮存量。但生态系统不同或有不同响应。 全球变化对陆地生态系统功能的影响： 其他 大气氮沉降：通过改变植物的化学组成，凋落物的累积和分解以及土壤氮的矿化作用，影响陆地生态系统的功能。 土地覆盖和利用方式改变：主要体现在生物地球化学循环的变化，如森林转化为农田和其他土地覆盖类型造成的CO2排放量在过去150年中接近同期所有化石燃料利用所释放的CO2量；另外，土地覆盖和利用方式改变也会影响区域内的气象和水文条件，从而影响陆地生态系统的功能。 生物多样性丧失：温室短期研究表明，生物多样性降低使陆地生态系统碳吸收减少；野外实验表明，植物物种多样性水平决定草地生态系统的生产力、养分有效利用