艾力伊立替康副反应处理及基于ugt1a1基因的个体化治疗课件.pptxVIP

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  • 2019-01-27 发布于湖北
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艾力伊立替康副反应处理及基于ugt1a1基因的个体化治疗课件.pptx

伊立替康副反应的处理暨 UGT1A1基因型指导下的个体化治疗;伊立替康常见不良反应;腹 泻;乙酰胆碱综合症;乙酰胆碱综合症的处理;迟发性腹泻;(late diarrhea)发生的时间与给药方案有关,3周给药方案、每周给药方案分别平均为第5或第11天 如果腹泻时间持续5-7天,常可导致患者致死性脱水和电解质紊乱 近期研究表明,腹泻与脱水是接受本品治疗患者早期死亡的关键因素 一般认为是由于肠粘膜损害引起的离子运转异常,导致向肠腔分泌水和电解质过多而引发的;迟发性腹泻的治疗;中性粒细胞减少症特点;中性粒细胞减少症的处理 ;胃肠道反应;胃肠道反应的处理; ;UGT1A1基因型指导下的 伊立替康个体化治疗;每个人是不同的… 大多数病人的治疗方案是相同的… 医药费: 数以万计的钱花在没有疗效的药物治疗 死亡/病重: 2.2 亿严重的病例和超过100万的死亡例数; 运用新型分子分析方法,根据病人的遗传特征以及所处环境的特点来帮助医师和病人选择最有效的疾病治疗方法,更好地控制疾病的进展甚至预防疾病的发生,从而实现最佳的医学治疗效果;毒性反应: 伊立替康使用时永远的担忧?;UGT1A1是伊立替康代谢中的关键酶;UGT1A1*28 和UGT1A1*6突变改变UGT1A1功能,降低SN-38葡萄糖醛酸化,使SN-38蓄积;背景介绍;个体化医学比传统医学的优势—— 伊立替康UGT1A1基因检测的意义;UGT1A1*28;Should UGT genotyping be used to identify cancer patients predisposed to severe toxicity? ;中国人UGT1A1 6/6基因型发生率 明显高于白种人;UGT1A1基因型表达不同使中国人 具有更好耐受性;26;根据基因型伊立替康临床用药建议;采血注意事项;;;样本邮寄地址;;;

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