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tgfβ1β3及其受体βrⅰβrⅱmrna及蛋白在子宫肌瘤组织中的表达妇产科学专业论文
中文摘要TGF—B1、B3及其受体BRI、BRII
中文摘要
TGF—B1、B3及其受体BRI、BRII mRNA
及蛋白在子宫肌瘤组织中的表达
摘 要
目的:(子宫肌瘤是最为常见的妇科良性肿瘤。目前研 究认为人体内卵巢雌孕激素通过局部的生长因子以自分泌 或旁分泌的形式调节肌瘤细胞的生长和分化。TGF-Bs就是 其中一种备受关注的细胞生长因子。TGF_Bs在哺乳动物中 存在三种形式:TGF-BI、B2、B3及三种受体I、II、III 型。已有报道人体组织纤维化、免疫抑制、肿瘤发生以及
其它功能失调均与TGF_Bl、B3行为异常有关牌研究目的
是试图通过免疫组化、原位杂交两种方法,分别从基因和 蛋白水平上了解TGF-B1、83及其受体TGF-BRI、BRII(BR ⅡI在子宫肌瘤信号传导过程中不起主要作用,)在子宫肌瘤 及邻近健康肌层中的表达,初步探讨TGF-BI、TGF-B3及其 受体与子宫肌瘤发生发展的关系,了解子宫肌瘪的发病机
制。
厂
(方法:子宫肌瘤患者30例,以往月经规则,近3个月
无类匿醇激素使用史,肝、肾功能正常。年龄33—54岁, 平均46.5岁,卵泡期20例,黄体期10例。行子宫切除术, 手术切除的肌瘤(包括瘤心和瘤体边缘)及正常肌组织4% 多聚甲醛及时固定。常规脱水、透明、包埋,进行蜡块制 备。所制成的标本分别进行He染色进行组织形态观察;原 位杂交及免疫组化染色。(1)原位杂交染色步骤:①蜡块7 p IB连续切片,脱蜡至水后,3%双氧水/甲醇溶液室温浸泡
中文摘要7分钟,灭活内源性过氧化物酶。②以胃蛋白酶,37℃,消
中文摘要
7分钟,灭活内源性过氧化物酶。②以胃蛋白酶,37℃,消 化30分钟,暴露mRNA核酸片段。③进行预杂交(预杂交 液中不含探针),湿盒中37℃4小时。④杂交——TGF—B1、 B3探针采用多相寡核苷酸探针,以地高辛3l尾段随机引 物标记方法进行标记。杂交后,将原位杂交专用盖玻片盖 在切片上,恒温箱40—42℃过夜。⑤杂交后的洗涤:揭掉盖 玻片,30一37℃左右水温的2xSSC洗涤5分钟×2次;0.5xSSC 洗涤15分钟X1次;0.2xSSC洗涤15分钟×2。⑥滴加封闭 液:37℃30分钟。⑦滴加生物素化鼠抗地高辛:20℃左右 120分钟。⑧滴加SABC:20℃左右30分钟。滴加生物素化 过氧化物酶:20℃左右30分钟。@DAB显色,苏木素轻度 复染,封片后显微镜下观察。(2)免疫组织化学检测实验方 法是应用SABC方法检测子宫肌瘤瘤边、瘤心和健康肌组织 中TGF-B1、B3、6RI、BRII的表达及分布情况。具体步骤 如下:①石蜡切片脱蜡至水后,3%双氧水孵育7分钟,灭 活内源性过氧化物酶。②TGF_Bl、B3采用微波修复抗原; TGF-BRI、BRII采用酶消化处理:滴加复合消化液10分钟。
③滴加抗原修复液I(用于微波修复后),室温10分钟。④ 正常山羊血清封闭,37℃孵育30分钟。⑤滴加一抗4C冰 箱过夜。⑥滴加生物素化山羊抗兔二抗,37C孵育30分钟。
⑦SABC,37℃孵育30分钟。@DAB显色,苏木素轻度复染,
封片后镜下观察。 结果:(1)子宫肌瘤病理学改变子宫肌瘤细胞形态与子
宫肌形态类似,但细胞排列更为密集,可见有丝分裂相。 细胞基质成分增多,片状粉红色玻璃样变区域尤以瘤体中 心为重。(2)原位杂交检测结果子宫肌瘤组织中TGF-B1、
中文摘要TGF-B3
中文摘要
TGF-B3 mRNA杂交信号检测结果显著强于邻近健康肌层(P
0.01),其中TGF-B3较TGF-BI增高更为明显(P0.01)。 另外,二者水平明显受月经周期的影响,黄体期较卵泡期 显著增高(P0.01)。TGF-BI、TG卜B3 mRNA二者水平在子宫 肌层无显著差异,月经周期对其无影响。TGF-BI、TGF-B3 mRNA在子宫肌瘤中的表达强弱与肌瘤大小无关(P0.05), 而与肌瘤不同位置关系密切。肌瘤体积越大,越靠近瘤体 边缘假包膜处,TGF-BI、TG卜B3 mRNA增高更为显著(P 0.01)。(3)免疫组化检测结果免疫组化有关TGF-BI、 TGF-B3蛋白的检测结果与其mRNA检测结果基本一致。 TGF-BI、TGF-I]3蛋白的表达显著高于邻近健康肌层(P O.01),黄体期高于卵泡期(P0.01),TGF-B3增高更为 明显(P0.05)。与肌瘤大小无关(PO.05),而在较大 肌瘤瘤体边缘的表达强于瘤体中心(P0.01)。TGF_8RI 水平较邻近健康肌层亦有显著增高(P0.01),增高水 平低于TG卜B1、TGF—B3(P0.01)。TGF~BRII的水平 则显著下降(P0.05)。TGF_BRI黄体期表达较卵泡期水 平高(PO.oi)。TGF-BRII则表现为下降
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