大鼠心肌缺血再灌注早期心肌组织与血清中TNF-α、IL-6、IL-10的变化与3-AB对心肌梗死面积的影响.pdfVIP

假手术4h组(sham4h组，n=6)； 假手术6h组(sham6h组，n=6)； 假手术24h组(sham24h组，n=6)； n=6；②检测心肌组织及血清中各指标，n=6； 死面积，n=6；②检测心肌组织及血清中各指标，n=6； (5)假手术+3AB组(sham+3AB组，n=6)； (6)假手术+生理盐水组(sham+生理盐水组，n--6)； 2、大鼠心肌缺血再灌注损伤模型制备 大鼠用10％水合氯醛0．4mL／1009腹腔注射麻醉，取仰卧位固定，气管切开 插管行小动物呼吸机辅助呼吸，潮气量10 mL／kg，吸呼比l：1．5，呼吸频率75次 ／min。在第四肋间行左胸廓切开术，打开心包，挤出大部分心脏。暴露左心耳， 以5／0线在距冠状动脉前降支根部1-2ram形成一个直径约5ram的活结，将长度 约5mm的PE．10聚乙烯软管置于活结中，结扎后，见左室游离壁立即变白(或 发绀)及心电图ST段抬高或QRS波宽高畸形并持续存在为结扎成功。45min后 拔出聚乙烯软管，使冠状动脉血流再通，再灌注时局部组织充血及心电图ST段 回落或QRS变窄。假手术组在相同部位穿线但不结扎。缺血再灌注2h+3AB组： 缺血再灌注2h+生理盐水组：建立(I瓜)模型，分别于再灌注前15min及其后1h 给予等体积生理盐水静注。假手术+3AB组：建立假手术模型，分别于与手术药 假手术+生理盐水组：建立假手术模型，分别于与手术药物干预组相同时间点(开 胸后30分钟其后1小时)给予等体积生理盐水静注。 (二)检测方法 1、多媒体彩色病理图像分析系统测量心肌梗死范围(infarctionsize)。 3 同血清内细胞因子检测，同时用考马斯亮蓝蛋白测定法检测每个组织标本的蛋白 含量，得出数值后，将每毫升匀浆液中的细胞因子含量换算成每毫克蛋白中的细 胞因子含量。 实验结果 1、I／R各组(I／R15min、I／R30 达，与对应时间点的sham组(shaml5min、sham30 sham6h、sham24h)比较有显著差异(PO．05)。 有显著差异(P0．01)。 3、缺血再灌注早期心肌组织中细胞因子IL．6、IL．10、TNF．a的含量与血清 中IL一6、IL．10、TNF．a的含量具有正相关性(P0．01)。 4、I／R2h+3AB组心肌梗死面积(infarct 生理盐水组(33．24士3．79)％比较有显著差异(PO．05)。 结论 1、心肌缺血再灌注早期心肌组织及血清中细胞因子白介素6(IL．6)、肿瘤 各指标均逐渐升高，4小时至6小时逐渐下降，24小时又略有升高，呈峰值为再 灌注2．4小时的动态变化。 2、缺血再灌注早期心肌组织中细胞因子IL．6、IL．10、TNF-a的含量与血清 中IL．6、IL．10、TNF．a的含量具有正相关性。 3、3-AB对心肌缺血再灌注早期的保护作用的途径之一是通过抑制白介素6 (IL．6)、肿瘤坏死因子(TNF．a)等促炎细胞因子的表达实现，而不是通过升高 4 保护性细胞因子IL—lO实现。 4、3-AB对细胞因子IL一6、TNF—a有明显抑制作用，能减轻心肌再灌注心肌 损伤，减小心肌梗死面积。心肌缺血再灌注早期，积极有效的应用IL．6、TNF．a 等细胞因子抑制剂具有重要意义和临床价值。 关键词 素-10(IL．10)；肿瘤坏死因子(TYF．a1 5 英文论著摘要 IL-10in Toobservethevariationof and TNF一仅，IL一6 on tissuesandserumsandthe