混凝实验方法.docxVIP

实验三混凝实验 一、 实验目的 1、 观察混凝现象； 2、 了解影响混凝的主要因素； 3、 确定混凝剂的授佳投加量及相应的pH值、搅拌时间，并选择授适宜的混凝剂。 二、 实验原理 在废水中常含有用重力沉降法不能除去的细微悬浮物和胶体粒子，其粒径分别为 100?lOOOOnm和l~100nm。由于布朗运动、水合作用以及微粒I可的静电斥力作用，使胶体 粒子和细微悬浮物能在水屮长期保持悬浮状态，静置不沉。混凝过程首先是要混凝剂形成带 正电荷的氢氧微型矶花，并同胶体悬浮物接触使瓦失去稳定性，接着发生使颗粒增大的凝聚 作用（有时为了促进凝聚述需加入助凝剂）。随后这些大颗粒对用沉淀、浮选或过滤等方法 去除。 废水在混凝剂的离解和水解产物的作用下，使水中的胶体污染物和细微悬浮物脱稳并聚 积为具有可分离性的絮凝过程，称为混凝（包括凝聚和絮凝两个过程）。其中凝聚是指使胶 体脱稳并聚集为微絮粒的过程，而絮凝指微絮粒通过吸附桥联、网罗卷捕（网捕）形成更大 的絮体的过程。 为了获得易于分离的絮凝体和尽可能低的出水浊度，必须考虑废水浓度、性质、pH值 以及混凝剂的种类、用量、搅拌时间等因索对试验的影响。由于每种混凝剂都有一个形成矶 花的最佳pH值，【天1此，在对各种混凝剂进行对比实验前，应先测定各种混凝剂的最佳pH 值，然后再进行投药量试验。 三、 实验材料及设备 1、 自制牛:活废水或工业废水水样； 2、 混凝剂：三氯化铁、聚合硫酸铝、聚合氯化铝、聚合硫酸铁等（常见无机盐混凝剂 及性能见附表I）; 3、 烧杯24个（ImL）、量筒4个（25mL）、温度计、pH计等； 4、 悬浮物测定仪器、搅拌器、分光光度计。 四、 实验步骤 1、 测定原水的温度、SS浓度（或透光率）、pH值等； 2、 确定在废水中能形成矶花的近似最小混凝剂用最。 在量筒中加入200mL样品废水，然后每次加入lmL混凝剂并R不断地满满搅拌废水, 直到刚好出现矶花时记录卜-混凝剂用量。将此用量换算成mg/L,即为近似的最小混凝剂用 量。 3、 在6只烧杯内各加入1L样品废水，并在各烧杯内加入混凝剂使其剂量筹于最小混 凝剂用量。调整6个试样的pH值分別为4、5、6、7、8、9,快速搅拌2niin,使其产生矶 花并充分混合，然后慢速搅拌15min,搅拌的速度应使矶花不受剪切。记录每个试样出现矶 花的时间。 4、 让全部试样静置沉降30min,观察沉淀情况，计算沉降比。同吋取出上清液测定其 pH值、SS浓度（或透光率），并作出残留SS浓度（或透光率）与相应的pH值的关系曲线， 求出最佳pH值。 5、 重新配制6份1L的相同试样，然后再向烧杯中加入不同混凝计量（在最小投加量 基础上依此增加2mL）o然后再加入酸或碱，使pH值接近所求的最佳值。重复步骤（3）的 搅拌操作。如需投加阳离子高分子电解质，应在快速搅拌结束前投加；阴离子高分子电解质 应在混凝阶段中段投加。 6、让全部试样静置沉降30min,计算沉降比，并取出上清液测定其pH值、SS浓度（或 透光率），作出SS浓度（或透光率）——混凝剂投加量的关系曲线，确定最佳投药量。 五、实验记录及数据处理 水样名称 ,混合时间 min,搅拌速度 r.p.m,反 应廿寸间 min, 沉淀时间 min, 水样体积 mL。 1、在投药量不变的情况下改变pH值 混凝剂 ,投药量 mL, NaOH溶液浓度 H/SCU溶液浓度 ，每升水样投入lmlNaOH （或H2SO4）溶液折合浓度为? mg/Lo数据记录见表3-1。 2、 改变混凝剂投加量 混凝剂名称 ，溶液浓度 ，助凝剂名称 ,溶液浓 度 o 每升水样投入ImL混凝剂溶液后折合浓度为 mg/Lo 注:（1）实验中污泥量可取近似值。 （2）换用其它混凝剂重新实验吋，在其他条件不变的情况下确定每种混凝剂的最佳投药 量。 实验记录表同表3-1 o 3、 以SS浓度（或透光率）为纵坐标，pH值为横坐标作出SS-pH关系曲线。从图上找 出故佳混凝pH值及适用范围；以混凝pH投加量为横坐标作出SS—混凝剂用量关系曲线, 找出最佳混凝剂投加量。 表3-1不同投加量和pH值情况下的实验数据 烧杯号 1 2 3 4 5 6 投药量 （mL） 混凝剂 助凝剂 水温（°C） pH 出现矶花时间 （min） 沉淀情况 上清液SS浓度 （mg/L） 透光率X 污泥沉降比（SV） 六、实例分析 某工厂活性污泥系统二次沉淀池出水CODcr为150mg/L （相当于CODMn为80mg/L）,不 能满足排放要求，需要进行化学混凝沉淀，用于对比的混凝剂为硫酸铝（AS）、碱式氯化铝 （PAC）、三氯化铝（FC）。为了分析化验方便，以CODMn作为对比项目。 今以硫酸铝为代表，说明如何通过试验求最佳pH值和最佳混凝剂用量。试验用工业硫