煤的综合利用苯.pptVIP

* * 煤的综合利用 苯 主要成分：由有机物、无机物组成混和物 一、煤 煤炭的结构 组成元素：主要C；次要H、O；少量S、P、N等 一、煤综合利用：煤的气化、液化、干馏(P61) 1、煤的气化 把煤转化为气体，作为燃料或化工原料气 主要产品：CO、H2、CH4等 制备水煤气： 2、煤的液化：把煤转变成液体燃料的过程 主要产品：液体燃料（液态烃、甲醇等） 3、煤的干馏 定义：将煤隔绝空气加强热使其分解的过程。 主要产品：焦炭、煤焦油、焦炉煤气 工业设备：炼焦炉 煤 干馏 气化 液化 H2 高温、催化剂 H2O(g) 高温 燃料油 水煤气 液态烃、甲醇等含氧有机物 可燃气体 焦炉煤气 煤焦油 焦炭 H2O(g) 水煤气 苯、甲苯、 二甲苯 煤的综合利用 Michael Faraday ( 1791﹣ 1867) 苯的发现史 苯是在1825年由英国科学家法拉第首先发现的。 信息1：法国化学家日拉尔等测定苯的相对分子质量78 二、苯 信息2：苯可以在空气中燃烧，1mol的苯燃烧产生6mol的CO2和3mol的H2O 【思考】 根据信息1和信息2，可以得出苯的分子式为 。 C6H6 2ml水 （ ）　　（　　　） 1ml　苯 振　荡 1ml 碘水 振荡、静置 无色 分层 上层紫红 下层无色 (１)、无色、有特殊气味的有毒液体； (２)、比水轻(ρ＝0.87g/cm-3)，不溶于水，易 溶 于有机溶剂； (３)、熔点5.5℃,沸点80.1℃, 易挥发 1、苯的物理性质 结构式： ① C6H6的不饱和度是多少？ ② 苯分子是否有典型的双键或叁键？ 1ml苯 （ ） 0.5mlKMnO4(H+)溶液 1ml苯 0.5ml溴水、振荡 分层 紫红色不褪（下） 分层 橙黄色不褪 （上） 分子式： C6H6 2、苯的分子结构 历史上的争论：链状？环状？单双键交替？ 2、苯的分子结构 结构式： 结构简式： 简写为 凯库勒式 2、苯的分子结构 这种结构是否合理? 1.40 约494 苯中碳碳键 1.33 615 C=C 1.54 348 C—C 键 长(10-10 m) 键 能(KJ/mol) 键参数的比较 2、苯的分子结构 苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。 球棍模型 比例模型 结构特点 ⑴ 平面正六边型结构，键角120°; (2) 6个C原子和6个H原子完全等价； (3) 苯分子中碳碳键是一种介于C－C和 C＝C的特殊共价键 2、苯的分子结构 1、 是同一物质还是同分异构体？ 2、 是同一物质还是同分异构体？ 讨论 凯库勒式的主要缺点： 1、实验证明苯不能通过化学反应使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色； 2、苯的邻二氯取代产物只有一种； 讨论 3、苯中的碳碳键只有一种， 6个C原子和6个H原子完全等价 苯的确切结构简式应为： 含有一个或多个苯环的烃叫做芳香烃，而 不含苯环的烃叫做脂肪烃。 苯是最简单、最基本的芳香烃。 芳香烃的概念 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 结构 3、苯的化学性质 (1)、氧化反应： 可燃性： 燃烧现象同C2H2相似：火焰明亮，冒浓烟 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 (2)、取代反应 溴代反应 3、苯的化学性质 制取溴苯装置图 3、苯的化学性质 硝化反应 磺化反应 3、苯的化学性质 (2)、取代反应 苯在催化剂存在的情况下和H2发生加成反应。 3、苯的化学性质 （3）、加成反应 苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。 （易取代、难加成、能氧化） 苯的化学性质小结 (1)、基本化工原料。用于合成纤维、 橡胶、塑料、农药、香料等； (2)、常作有机溶剂 4、苯的用途 1、基团：有机物中的原子团（P63） 基团不显电性，不可独立存在 三、有机化合物中的基团 － NH2 氨基 － CHO 醛基 － COOH 羧基 － OH