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DNA洋菜胶体电泳(AgaroseGelElectrophoresisofDNA).PDF
DNA洋菜膠體電泳
(Agarose Gel Electrophoresis of DNA )
各組到講桌領回 kiwi DNA
預報放在實驗桌上給 T. A.檢查
實驗原理
DNA含有磷酸根，在中性和鹼性環境下帶負電荷，在電場中會往正極移動 。
Agarose 於高溫下( ＞60℃)會融解，而在室溫會凝固成膠體 ( gel ) ，膠體內有許
多孔隙，agarose濃度愈高孔隙愈小。
融解成液態 降溫 固態 Agarose gel的結構
在電場中，不同長度的DNA片段，在膠體的孔隙內往正極移動，DNA體積
愈大者，移動時所受阻力愈大，使其移動較慢，DNA體積小者，則移動較快。
DNA
Sample1 Sample2 marker DNA samples 注入到膠體，放在負極端，通
－ 電後往正極移動。
負極
相同大小的 DNA molecules ，移動的速度相
A
B 同，會位於在同一水平線的位置。
C
D
在 Sample 移動的軌跡中，相同分子大小的
E
F DNA molecules 會聚集成明顯的亮帶 (band) 。
＋ G DNA marker是 DNA 分子量標準物。
正極
DNA marker 是線狀雙股 DNA 。
由 DNA marker的各亮帶 (band) 之
位置可推測各 DNA樣品之分子大
小(bp, base pair) 。
DNA
marker
電泳的結果
請問：
DNA
1. Sample 1 有多少個不同長度的 DNA分子？ Sample1 Sample2 marker
2. Sample 2有多少個不同長度的 DNA分子？
A
3. Sample 1和 Sample 2總共有多少不同長 B
C
度的 DNA 分子？ D
E
F
G
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