大猿叶虫滞育诱导及滞育后生物学特性的研究作物栽培学与耕作学专业论文.docxVIP

大猿叶虫滞育诱导及滞育后生物学特性的研究摘 大猿叶虫滞育诱导及滞育后生物学特性的研究 摘 要 大猿时虫国如力P?z淞6D胛以gf Baly 1865属鞘翅目coleptera，叶甲科chfysomelidae， 无缘叶甲属C白蛔p自P盯淞，是我国十字花科蔬菜上的一种重要食叶害虫。本研究的大猿叶 虫江西种群以成虫在土壤中越冬和越夏。由于成虫滞育期的差异，该虫的化性显示了明 显的种内变异。有些个体隔年繁殖；有些个体是一化性的，仅在春季或秋季繁殖1代； 有些个体是二化性的，春季和秋季各繁殖1代；有些个体是多化性的，春季1代．秋季 2．3代。因此，大猿叶虫在田间～年可发生4代。大猿叶虫是短Fl照型昆虫，但它的光周 期反应主要取决于温度，当日平均温度≤20℃时，不论光周期条件如何，所有个体进入 滞育。滞育抑制的短日照效应只有在较高温度下(20℃)才能表达。 本论文以大猿叶虫为材料。不仅较详细研究了外界环境因子对滞育诱导的影响，也 较系统研究了滞育持续期对滞育解除后生物学特性及其子代繁殖的影响。结果分述如下： l、大猿叶虫滞育诱导和钟机制的研究24-h昼夜循环的光周期反应显示了大猿叶虫 是一个典型的短日照型昆虫．在25℃和28℃下，临界暗长介于10h至12 h之间。非24-h 昼夜循环的光周期反应曲线表明暗期的长度在滞育的决定中发挥了重要的作用。夜间干 扰试验揭示了暗期对光干扰高度敏感。Nanda．Hamner试验的光周期反应曲线呈现了三个 以24 h间隔的滞育诱导峰。Bnnsow试验的光周期反应则没有显示滞育诱导的节律性。 因此，昼夜节律系统(circadi哪system)仅构成了大猿叶虫光周期钟的一部分。在该虫 滞育诱导的敏感期内，光周期的计数器可积累长夜信息也能积累短夜信息，但积累的方 式不同。 2、温周期对大猿叶虫滞育诱导的作用 在缺乏光的条件下(DD)，大猿叶虫温周期 反应的临界低温持续期约为10．5 h。恒温反应曲线和温周期反应曲线均显示了滞育的发生 主要取决于日平均温度，目平均温度≤20℃时，所有个体进入：}{{}育，20℃时，随f1平 均温度升高滞育的发生逐渐下降。低温期反应阏值温度约为19℃。温期反应闽值温度约 为3l℃。在日平均温度为22℃，23℃和24℃下，温周期幅度对滞育诱导具有显著影响， 但当日平均温度≥25℃时，温周期幅度对滞育诱导没有显著作用。在LDl2：12下，温周 期滞育的诱导受到光期温度的强烈影响；湿周期在LDl2：12下的滞育发生低于持续暗期 下的滞育发生。 3、食料对大猿叶虫滞育诱导的影响在25℃、LDl3：11条件下，大猿叶虫取食小 白菜A(苏州青)Br卿fc日c^f”em括v札comm“”括、萝h叶m妒疗册淞J鲥v淞V跹 fo增fp加删淞、茎用芥菜叶丑．，删v跹，搠缸如和小白菜B(上海青)丑拍加P舢扫v戤 i ∞mm“n括滞育比例依次降低；取食衰老叶片趋于诱导滞育。食料对大猿叶虫滞育诱导的 ∞mm“n括滞育比例依次降低；取食衰老叶片趋于诱导滞育。食料对大猿叶虫滞育诱导的 影响仅在一定的温度和光周期范围内才会表达出来。对不同寄主叶片营养成分含量测定， 分析表明，叶片中脂类和叶绿素分别与水分相互作用调节滞育的发生。 4、光周期和温度对滞育后成虫生物学特性的影响在25℃下，光周期(LDl4：10和 LDl2：12)对成虫滞育后的生殖力、存活率、寿命、总产卵量、平均产卵量均无显著影响。 在长日照(LDl4：lO)下，温度(18℃，22℃和25℃)对滞育后成虫的生物学特性具有明显的 影响，随温度的降低，总产卵量随温度下降呈降低趋势，但无显著差异；平均产卵量随 温度下降而显著降低；滞育后雌虫寿命亦随温度降低显著延长，但雄虫滞育后寿命差异 不显著。18℃下少量个体被再次诱导滞育。 5、大猿叶虫滞育持续期对其滞育后生物学特性的影响在自然条件和恒定条件下， 对非滞育和自然滞育持续期约为5、9、16、22、29、34、47个月的大猿叶虫成虫寿命和 生殖力进行了测定。结果表明，非滞育成虫的寿命显著长于经历约5、9、16个月滞育的 成虫滞育后寿命，但不显著长于经历约22、29、34、47个月滞育成虫。非滞育雌虫具有 长的产卵前期和产卵期，其每雌总产卵量、早期产卵量、平均产卵量和每日的产卵量显 著低于经历滞育的雌虫(经历约5个月滞育的雌虫除外)。在经历滞育的个体中，产卵前期 差异很小，每雌总产卵量、早期产卵量、平均产卵量和滞育后寿命、产卵期以滞育期22 个月的雌虫最高或最长，滞育期29—34个月的雌虫次之，滞育期5-16个月的雌虫最低。 6、大猿叶虫亲代滞育持续期对其子代繁殖的影响存25℃、LDl2：12条件下，测定 了大猿叶虫亲代滞育持续期(约5、9、22、34个月)对其子代生物学特性的影响。不同