内源性脑啡肽与加巴喷丁的脑皮层镇痛机制无关ViewTableof.PDFVIP

内内源源性性脑脑啡啡肽肽与与加加巴巴喷喷丁丁的的脑脑皮皮层层镇镇痛痛机机制制无无关关 Citation: 中国科 C辑: 生命科 3399, 986 (2009); doi: 10.1360/zc2009-39-10-986 View online: /doi/10.1360/zc2009-39-10-986 View Table of Contents: /publisher/scp/j ournal/SCI SIN Vitae C/39/10 Published by the 《中国科 》杂志社 AArrttiicclleess yyoouu mmaayy bbee iinntteerreesstteedd iinn 针刺镇痛过程中各脑区脑啡肽含量的变化 Chinese Science Bulletin 2255, 92 (1980); 肽酶抑制剂D-苯丙氨酸提高大鼠脑内脑啡肽含量并加强电针镇痛 Chinese Science Bulletin 2299, 694 (1984); 脑啡肽在针刺镇痛中的作用:放射免疫测定 Scientia Sinica (in Chinese) 1100, 492 (1980); P物质在中脑导水管周围灰质释放脑啡肽引起镇痛 Chinese Science Bulletin 2288, 1024 (1983); P物质在家兔中脑导水管周围灰质内通过释放脑啡肽引起镇痛 Chinese Science Bulletin 3300, 69 (1985); 中国科学 C 辑 :生命科学 2009 年 第 39 卷 第 10 期 : 986 ~ 990 SCIENCE IN CHINA PRESS 内源性脑啡肽与加巴喷丁的脑皮层镇痛机制无关 ① ①* ① ① ② ② ② 陈绍辉 , 赵晶 , 黄宇光 , 罗爱伦 , 左萍萍 , 杨楠 , 郝文宇 ① 中国医学科学院中国协和医科大学, 北京协和医院麻醉科, 北京 100730; ② 中国医学科学院中国协和医科大学, 基础医学研究所药理室, 北京 100005 * 联系人, E-mail: zhaojingpumc@ 收稿日期: 2009-06-18; 接受日期: 2009-08-01 摘要 本研究为探讨加巴喷丁的脑皮层镇痛机制是否与内源性脑啡肽相关. 90 只小鼠随机 关键词 分为对照组(C) 、假手术组(S)和模型组(M), 各组再按不同给药分为生理盐水(P)和加巴喷丁 神经病理性疼痛 (G)两个亚组(最终分为C+P, C+G, S+P, S+G, M+P, M+G 6 组). 部分坐骨神经结扎2 周后开始 加巴喷丁 腹腔给药, 给药4 周后留取大脑皮层. 通过手术侧足机械痛阈和热痛敏的改变来确认神经病 脑啡肽 脑皮层 理性疼痛模型成功及观察加巴喷丁的疗效. 选择 S+P, M+P 和 M+G 3 组做前脑啡肽原 (ppENK )基因表达差异检测, 并用Real-Time PCR 验证, 同时ELISA 法测定脑皮层组织脑啡 肽含量. M+P 与S+P 相比较、M+G 和M+P 相比较, 均未见ppENK 基因表达有显著性差异; S+P, S+G, M+P 和M+G 组间脑皮层组织中脑啡肽含量也无显著性差异. 研究表明, 内源性脑 啡肽可能与加巴喷丁的脑皮层镇痛机制无关. 加巴喷丁(gabapentin, GBP)是γ-氨基丁酸(GABA) 痛[11], 说明脑啡肽也有抗神经病理性疼痛的作用. 的衍生物, 作为新一代抗癫痫药物而研发. 随后临床 Rocha等人[12] 的研究发现, 加巴喷丁可增加杏仁 发现它对神经病理性疼痛有良好的疗效[1,2], 然而遗 核脑啡肽的释放. 临床研究表明: 加巴喷丁对术后急 憾的是迄今加巴喷丁的镇痛作用机