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卷 期 生 物 工 程 学 报
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年 月
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利用完整细胞不对称合成 苯乙醇胺的研究
!
王佳亮 王建军 杨柳 赵国刚 吴襟 孙万儒
(中国科学院微生物研究所,微生物资源前期开发国家重点实验室 北京 !%%%3% )
关键词 氨基苯乙酮, 苯乙醇胺,醇脱氢酶,手性
B.
中图分类号 文献标识码 文章编号 ( )
4C1$% D ! E !%%%.0%2! $%%! %#.%#2.%#
在化学合成药物中,有许多在化学结构上属于邻羟基胺 电泳仪为O9FUVE* 公司KWEF9 I-X5: VMC 型。
类化合物( ),如治疗心血管病药物 受体 实验方法
.FGHG.FG *G . #%’
! $ $
斜面培养基( ): ,酵母粉 ,胰蛋白胨
阻滞剂类,多巴、儿茶酚胺类神经系统药物,抗哮喘的氨哮素 #%’ % # !Y *7F( !% N / N !%
,苯乙醇胺 ,琼脂 调 至 , 灭菌 ,
以及一些抗爱滋病药物。羟基连接的手性碳原子构型决定 N !D% N $% N ZG D% % D ! K7 0% :;=
着化合物的生物学功能,通常 型对映体有效,而 型对映 制成斜面,备用。
B I
[]
! 发酵培养基( ):上述斜面培养基成分中去除琼脂,
体往往低效、无效,甚至有毒副作用 。因此探索邻羟基胺类 #%’ % !Y
三角瓶中加入 培养基, 灭菌 ,备
化合物的手性化方法对于发展该类手性药物具有重要意义。 $/% :Y 3% :Y % D ! K7 0% :;=
手性邻羟基胺的化学不对称合成比较困难,因此发展了 用。
[ ]
$ J / 培养及菌体收获:摇瓶培养基接种后,于 ,
化学合成和酶法相结合的方
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