利用完整细胞不对称合成R-苯乙醇胺的研究-微生物学报-中国科学院.PDFVIP

利用完整细胞不对称合成R-苯乙醇胺的研究-微生物学报-中国科学院.PDF

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卷 期 生 物 工 程 学 报 ! # ’( ) ! *’ )# 年 月 $%%! !#$%% ’()*$+, (- .#(/%0$(,(12 +,(- $%%! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 利用完整细胞不对称合成 苯乙醇胺的研究 ! 王佳亮 王建军 杨柳 赵国刚 吴襟 孙万儒 (中国科学院微生物研究所,微生物资源前期开发国家重点实验室 北京 !%%%3% ) 关键词 氨基苯乙酮, 苯乙醇胺,醇脱氢酶,手性 B. 中图分类号 文献标识码 文章编号 ( ) 4C1$% D ! E !%%%.0%2! $%%! %#.%#2.%# 在化学合成药物中,有许多在化学结构上属于邻羟基胺 电泳仪为O9FUVE* 公司KWEF9 I-X5: VMC 型。 类化合物( ),如治疗心血管病药物 受体 实验方法 .FGHG.FG *G . #%’ ! $ $ 斜面培养基( ): ,酵母粉 ,胰蛋白胨 阻滞剂类,多巴、儿茶酚胺类神经系统药物,抗哮喘的氨哮素 #%’ % # !Y *7F( !% N / N !% ,苯乙醇胺 ,琼脂 调 至 , 灭菌 , 以及一些抗爱滋病药物。羟基连接的手性碳原子构型决定 N !D% N $% N ZG D% % D ! K7 0% :;= 着化合物的生物学功能,通常 型对映体有效,而 型对映 制成斜面,备用。 B I [] ! 发酵培养基( ):上述斜面培养基成分中去除琼脂, 体往往低效、无效,甚至有毒副作用 。因此探索邻羟基胺类 #%’ % !Y 三角瓶中加入 培养基, 灭菌 ,备 化合物的手性化方法对于发展该类手性药物具有重要意义。 $/% :Y 3% :Y % D ! K7 0% :;= 手性邻羟基胺的化学不对称合成比较困难,因此发展了 用。 [ ] $ J / 培养及菌体收获:摇瓶培养基接种后,于 , 化学合成和酶法相结合的方

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