胆茶碱药品体外溶出试验信息数据说明书.docVIP

胆茶碱药品体外溶出试验信息数据说明书.doc

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胆茶碱药品体外溶出试验信息数据说明书.doc

【胆茶碱】 结构式: 结构式: 日文名:才% 英文名:Choline Theophylline 解离常数:未测定 I ch3 在各溶出介质中的溶解度: 在各溶出介质中的溶解度: pH1.2: 1g/ml 以上 pH6.8: 1g/ml 以上 pH4.0: 1g/ml 以上 水:1g/ml以上 在各溶出介质中的稳定性: 水:未测定。 在各pH值溶出介质中:未测定。 光:未测定。 《四条标准溶出曲线》 溶出度试验条件:桨板法/50转、溶出介质中不添加表面活性剂。 1g:500mg规格 散剂a 溶出曲線測定例 y^r才7彳|丿A散50% 溶出寧(%)00901 .有効成分名:二9、/亍次r人U 2 .剤形:散剤3 .舍鱼: 溶出寧(%)0090 4.試験液:pH 1.2. pH4.0、pH6. 水 5.回転数:50rpm 6?界面活性剤:使用乜于 100mg规格片剂 溶出率(%)00901 溶出率(%)0090 1 .有効成分名:匸亍才7^ |丿:/ 2 .剤形:縫剤 3 .舎鈕:lOOmg- 4 .試験液:pH1.2、pFI4,0、pH6. 水 5 .回転数:50rpm 6 ?界面活性剤:使用乜于 溶出曲線測定例 才 7 彳 I丿 2/錠 lOOmg ???…刊2 pH4.0 —骅?8 0 5 )0 15 30 45 60 S0 120 180 2 如 300 360 試験液探取瞭閩(分) 《质量标准》 1g:500mg规格散剂 取本品,混匀,精密称取适量【相当于胆茶碱(C5H14NOC7H7N4O2)O.1gl照溶出 度测定法(桨板法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经15分钟时, 取溶液适量滤过,弃去至少10ml初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加0?1mol/L 盐酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取预经105°C干燥4小时的茶碱对照 品0.018g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶 中,加水稀释至刻度,摇匀,再精密量取5mL置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸稀释至 刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述两种溶液照紫外?可见分光光度法,分别在271 nm 波长处测定吸光度,计算每袋的溶出量(结果乘以1.573,将茶碱转换成胆茶碱),限度为 标示量的85%,应符合规定。 100mg规格片剂 取本品,照溶出度测定法(桨板法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法 操作,经5分钟和90分钟时,取溶液适量滤过,同时补充同温度同体积介质,弃去至少 10ml初滤液,精密量取续滤液5mh置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸稀释至刻度,摇匀, 作为供试品溶液。另精密称取预经105°C干燥4小时的茶碱对照品0.018g,置50ml量瓶 中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇 匀,再精密量取5mh置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸稀释至刻度,摇匀,作为对照品 溶液。取上述两种溶液照紫外?可见分光光度法,分别在271 nm波长处测定吸光度,计算 每片的溶出量(结果乘以1.573,将茶碱转换成胆茶碱),限度分别为标示量的55%以下和 75%以上,应符合规定。

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