杂化轨道理论-江苏新海高级中学.PPT

２００９－２－２７ 化学史话 * * 分子的空间构型 H2O NH3 CH4 高二化学《物质结构与性质》（苏教版） 江苏省新海高级中学 叶虹 鲍林，美国著名化学家。1954年因在化学键方面的工作取得诺贝尔化学奖，1962年因反对核弹在地面测试的行动获得诺贝尔和平奖，成为获得不同诺贝尔奖项的两人之一。他所提出的许多概念：电负性、共振理论、价键理论、杂化轨道理论、蛋白质二级结构等概念和理论，如今已成为化学领域最基础和最广泛使用的观念。 sp3 C：2s22p2 杂化轨道理论 BF3的空间构型为平面三角形 120° BeCl2的空间构型为直线形 Cl Cl Be 180° sp2 sp2杂化 B：2s22p1 的形成 3 BF sp sp杂化 BeCl2的形成 Be：2s2 原子形成分子时，先杂化后成键，成键能力增强 同一原子中不同类型、能量相近的原子轨道参与杂化 杂化后形成的杂化轨道能量相同 杂化前后原子轨道数不变 杂化后轨道的形状、伸展方向发生改变 杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对，未参与杂化的轨道形成π键 杂化轨道的要点 sp型的三种杂化 实 例 空间构型 杂化轨道间夹角 杂化轨道数 参与杂化的原子轨道 sp3 sp2 sp 杂化类型 1个s 1个p 1个s 3个p 1个s 2个p 2个sp 3个sp2 4个sp3 180° 120° 109.5° 直线形 平面三角形 正四面体 BeCl2 BF3 CH4 根据乙烯、乙炔分子的结构，试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况。 问题解决 分子中的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用,而趋向于尽可能彼此远离以减小斥力，分子尽可能采取对称的空间构型。 价层电子对互斥理论 价电子对数目n从左至右依次为2、3、4、5、6，价电子对的几何分布分别为直线形、平面三角形、正四面体、三角双锥、正八面体。 多原子分子（ABm型分子）的价电子对数n的确定 = 2 中心原子A的价电子数+配位原子B提供的价电子数×m （1）对于主族元素，中心原子价电子数=最外层电子数 （2）配位原子中氢原子、卤素原子提供的价电子数为1；O、S作为配位原子时按不提供价电子计算 n （3）对于复杂离子，在计算价电子对数n时，还应加上阴离子所带的电荷数或减去阳离子所带的电荷数 活动与探究 根据价层电子对互斥理论，预测NH3、H2O分子的空间构型以及分子中N、O原子的原子轨道可能采取何种类型杂化？NH3、H2O分子中键角分别为107.3°、104.5°，小于109°28′，可能说明了什么问题？ 价电子对之间的斥力顺序： 孤电子对与孤电子对＞孤电子对与成键电子对＞成键电子对与成键电子对 价层电子对互斥理论 具有相同价电子对数的分子，中心原子的杂化轨道类型相同，价电子对分布的几何构型也相同 价电子对全是成键电子对的分子，价电子对的几何构型与分子的空间构型一致