材料特性表征学习资料：第16节第七章核磁共振波谱.pptVIP

第七章 核磁共振光谱;从化学位移的讨论可推测：样品中有几种化学环境不同的磁核，NMR谱上就应该有几个吸收峰。 但是有些核的共振吸收会出现分裂。;多重峰的出现是由于分子中氢核自旋互相偶合造成的。 质子能自旋，相当于一个小磁铁，产生局部磁场。在外磁场中，氢核有两种取向，与外磁场同向的起增强外磁场的作用，与外磁场反向的起减弱外磁场的作用。质子在外磁场中两种取向的比例近于1。 在1,1,2-三氯乙烷中，-CH2-的两个质子的自旋组合方式可以有四种。;-CH2-自旋组合结果产生三种不同的局部磁场：H0+2H，H0，H0-2H，使-CH-上的质子实受三种磁场作用，因而NMR谱中呈三重峰。这三重峰是对称分布的，各峰的面积比是1:2:1。 同样-CH-质子也出现两种取向，产生H0+H及H0-H两种不同的磁场，使-CH2-的质子峰产生分裂，呈现面积比为1:1的二重峰。;在同一分子中，这种核自旋与核自旋间相互作用的现象叫“自旋-自旋偶合”。 由自旋-自旋偶合产生谱线分裂的现象叫“自旋-自旋裂分”。;由自旋偶合产生的分裂的谱线间距叫偶合常数，用J表示，单位为Hz。 偶合常数是核自旋裂分强度的量度。它只是化合物分子结构的属性，即只随核磁环境不同而有不同的数值。;峰裂分数与裂分峰面积之比;溴乙烷的1HNMR谱;例：;例：;s;裂分峰强度比（面积比） 等于二项式的展开式系数之比;图谱提供的信息;从质子共振谱图上，可得到下述信息： （1）吸收峰的组数　说明分子中化学环境不同的质子有几组。三组峰说明有三组化学环境不同的质子：甲基质子、次甲基质子和芳环质子 （2）质子吸收峰出现的频率　即化学位移值。它说明分子中基团化学环境的情况。化学位移是由核外电子云产生的对抗磁场引起的，凡是使核外电子云密度改变的因素，都能影响化学位移。如与氢核相连的原子或基团的电负性的强弱直接影响电子云密度的大小（电负性），在分子中，质子与某一基团的空间关系（各向异性效应），芳环、氢键的存在等; （3）峰的分裂个数　说明基团间的连接关系 （4）阶梯式积分曲线高度　说明各基团的质子比。共振谱图中吸收峰下面包围的面积与引起该吸收峰的氢核数目成正比，吸收峰的面积用积分曲线来表示。积分曲线的画法是由低磁场移向高磁场，积分曲线的起点到终点的总高度，与分子中所有质子的数目成正比。每一个阶梯的高度都与相应的质子数目成正比。由此可以根据分子中质子的总数，确定每一组吸收峰质子的绝对个数;第七章 核磁共振光谱;特征质子的化学位移值;首先确定不饱和度;规 定 双键(C＝C、C＝O等)和饱和环状结构的不饱和度为 1 叁键 (C?C、C?N等) 的不饱和度为 2 苯环的不饱和度为 4 （可理解为一个环加三个双键） ;解析实例;谱图上只有一个单峰，说明分子中所有氢核的化学 环境完全相同。结合分子式可断定该化合物为丙酮。;2. 某化合物的分子式为C3H7Cl，其NMR谱图如下图所示：;由分子式可知，该化合物是一个饱和化合物；;分子式为C3H7Cl;分子式为C3H7Cl;3. 某化合物的分子式为C5H10O2，其NMR谱图如下图所示：;分子式为C5H10O2;分子式为C5H10O2; 其余三组峰的位置和分裂情况是完全符合这一设想的：δ = 0.9 处的三重蜂是典型的同-CH2-基相邻的甲基峰，由化学位移数据δ = 2.2 处的三重峰是同羰基相邻的CH2基的两个质子，另一个CH2基在δ = 1.7 处产生12个峰，这是由于受两边的CH2 及CH3的偶合裂分所致[（3+1）×（2+1）= 12]，但是在图???只观察到6个峰，这是由于仪器分辨率还不够高的缘故。;4. 一个化合物的分子式为 C10H12O , 其NMR谱图 如下图所示，试推断该化合物的结构。;C10H12O; δ6.5～7.5 的多重峰对称性强，可知含有 X－C6H5－Y （对位取代）结构；其中2H的δ＜7ppm，表明苯环与推电子基（－OR）相连。3.75ppm(s,3H)为CH3O的特征峰； δ1.83(d,3H)为CH3－CH=； δ5.5～6.5(m,2H)为双取代烯氢（C=CH2或HC=CH）的四重峰，其中一个氢又与CH3邻位偶合，排除=CH2基团的存在， 可知化合物应存在：－CH＝CH－CH3基。;第七章 核磁共振光谱