剪切力对血管内皮细胞表达细胞因子及血管活性因子的影响-病理生理学专业论文.docxVIP

剪切力对血管内皮细胞表达细胞因子及血管活性园子的影响 中文摘要 在 5dynel cm2 和 lOdyne/cm2 组中表达量明显高于空白对照 组，而 lSdyne/cm2 组与对照组相比有下降趋势。 ET-l 表达量 和对照组相比均有不同程度的增加，以 lOdyne/cm 2 组最为明 显 ，120mín 后达到高峰，随后下降。而 5 dyne/cm 2 姐在 300min 后达高峰，继而下降。空白对照组其 ET-l 表达量随时间延长 缓慢增长，在 300min 后高于两实验组。同时我们也发现两组 剪切力作用的内皮细胞其 NO 释放量的波动趋势相似，均为先 急剧升高至 120min 时缓慢下降，但释放量有所不同。空白对 照组没有明显变化。 420min 后两实验纽 NO 释放量均低于空 白对照组。内皮细胞经剪切力作用后其胞内游离钙和对照组 相比均有一定程度的增加。 平行平板流动小室是常用的一种细胞加载装置，本研究 使用蠕动泵来控制循环流量 F 调节剪切力的大小 p 容易控制 流量和时间。但该技术循环液是均匀流动，与体内脉动血流 形式有一定差别，只局限于模拟血流均匀的血管处，无法模 拟血管分叉及弯曲处的流体流动。通过实验，我们可以推测 出，腔侧面内皮细胞表面的分子由于直接与流动血液接触而 最有可能成为剪切力传感器，这些分子可以被形态结构的改 变直接激活，也可以被配体-受体相互作用的改变间接激活。 给细胞施加剪切力后是通过细胞膜上机械性刺激受体激活引 起细胞骨架的改变或通过一些生化反应激活胞内第二信使钙 离子?使之升高活化，激活蛋白激酶，改变细胞内液中的转 录因子，调控细胞核中的基因转录，调节细胞活性物质的释 放，包括 NO 和内皮素斗保持相对动态平衡， IL-8 的释放， 4- 军区进修学院硕士论文 剪魄力砖血管内盛细瑰表达镪毙毽子及盘营活性馥子匏影确 剪魄力砖血管内盛细瑰表达镪毙毽子及盘营活性馥子匏影确 中文摘要 和许多其他的生物活性物质，维持内皮细胞形态结构的完整 参与体内多种生理及病理的反应调控。 关键词：剪切力，脐静脉血管内皮细胞，白介素一8 内皮素一1，钙离子，一氧化氮 军医进修学院碗±论文 剪彩力∥血爹力度贸庸襄迸留庸厨于及血乎抒胜日子钟膨缔 剪彩力∥血爹力度贸庸襄迸留庸厨于及血乎抒胜日子钟膨缔 赛岩菏算 The effect 0f shear stress On the expression of the cytOkjnes and vascular actjve factors jn vascu Jar endOtheI．aI ce¨s Abstract The objective of our research is to reve“me effccts of difrerent shcar stress on expression of cytobnes a11d vascular active factors．We chose cultured human umbilical Vein endothelial cells(HuVEc)as t11e object of our study We established a modmed parallel plate now chamber system to control the strength a11d duration of shear stfess on}nⅣEC．A矗er pre—treatjng HUVEC with shear stress for dif!fbrent periods of time，we utmzed radiation—immunoassays to assay IL一8 and ET expression，used F1uo一3 AM staining to detect intmcellular calcium(ca2+)and Nitric acid deoxidize enzyme technique to measurc tk concentration of the N㈦c Oxide(NO)．Thj8 research provides data to understaIld the mechallism of the contribmion of hemodynamic forces to the血rIction and metabolism ofthe endotheIiaI ceIIs． The human umbilical venous endottlelial cells (HUVEC) were inoculated in cuIture vesseIs p