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1. 目的:為確保統計制程管制(SPC)系統能有效實施, 預防重大品質異常之發生.
2.範圍:本規範涵蓋製程自主檢驗, IPQC 檢驗, 化驗室等, 如客戶另有要求, 則依客戶要求
執行之.
3.權責:
3.1 工程人員訂定規格且製程穩定後由線上人員或 IPQC 負責相關管制圖資料之填寫及完成.
3.2 廠內化學藥液之管制由化驗室人員擔當
4.參考文件:統計技術管理程序 ( 1QQ02-005 )
5.定義:無
6.作業流程:無
7.作業內容:
7.1 管制圖別, 實施站別, 管制項目, 規格值, 參考管制值, 檢驗工具, 取樣方式及擔當:
7.1.1 管制站別:如附件所示。
7.1.2 取樣頻率:符合 SPC 以連續性取樣為原則(組內變異小,組間變異大) 。
7.2 SPC 作業管制及規範:
7.2.1 規格及管制上下限:各站規格, 管制上下限如 SPC 管制圖、推移圖作業注意事項中所示.
7.2.2 各站作業規範:作業規範 ( 取樣方式, 數據取得, 製圖方式 )見各站 SPC 管制圖、推移圖
作業注意事項所示.
7.2.3 異常處理:異常處理之反應對象, 反應時效及處理方式見各站 SPC 管制圖、推移圖
作業注意事項所示.
7.2.4 每月 Cpk 檢討重要度:若 A 級在 1.67 以下由製程主導專案改善
若 B 級在 1.33 以下由製程主導專案改善
7.2.5 凡客戶有特殊要求時,按客戶要求執行。
7.2.6 管制圖之修正以每半年一次針對所有 A 級 Cpk1.67B 級 Cpk1.33 之製程作修正.
7.3 月報整理:各站于每月 1 號前將 X - R CHART 、推移圖送回品保, 以利 Cpk 計算及月報整
理; Cpk 計算公式如下:
A. Ca 製程準確度: 用以衡量製程之實際平均值與規格中心值之一致性
實際中心值-規格中心值
a. Ca 之計算公式=
規格公差/2
1
規格公差=T= 規格上限-規格下限=USL-LSL
規格中心值=(規格上限+規格下限)/2
注意:單邊規格因沒有規格中心值故不能算 Ca
b.等級判定: Ca 值愈小,表示品質愈佳
等級 Ca 值
A │ Ca │≦12.5%
B 12.5% │ Ca │≦ 25 %
C 25% │ Ca │≦50%
D 50% │ Ca │
( 若另 k=1- │ Ca │ 則 k 值越大越佳)
B. Cp 製程精密度: 用以衡量製程之變異寬度與上下限範圍差異情形
a. Cp 之計算公式
規格公差 T
雙邊規格= =
6 個製程標準差 6δ
規格上限-實際中心值 USL - μ
上單邊規格= =
3 個製程標準差 3δ
實際中心值-規格下限 μ - LSL
下單邊規格= =
3 個製程標準差 3δ
b.等級判定: Cp 值愈大,表示品質愈佳
等級
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