一APC向T细胞提呈抗原的过程-安徽理工大学.DOC

PAGE PAGE 1 安徽理工大学医学院 S 《医学免疫学》教案首页 第 次课 授课时间 年 月 日 教案完成时间 年 月 日 课程名称 年 级 级 专业、层次 教 师 张荣波 专业技术 职 务 副教授 授课方式 （大、小） 大班 学时 2学时 授课题目（章、节） 第15章 适应性免疫：T淋巴细胞对抗原的识别及应答 基本教材或主要参考书 《医学免疫学》（第4版） 陈慰峰 教学目的和要求： 1 掌握T淋巴细胞对抗原的识别 2．掌握T淋巴细胞活化的信号要求 3 掌握T淋巴细胞活化后的表现 4 掌握细胞免疫应答效应 大体内容与时间安排，教学方法：课堂讲授 辅以启发式提问，配以多媒体投影 1．T淋巴细胞对抗原的识别（10min） 2．T淋巴细胞活化的信号要求（15min） 3 T淋巴细胞活化后的表现（15min） 4 细胞免疫应答效应（40min） 共80min 教学重点、难点： 重点： 1.免疫应答概念 2.T细胞活化、增殖和分化 3.T细胞应答的效应及其机制 难点： T细胞应答的效应及其机制 教研室审阅意见： ________________（教学组长签名） ________________（教研室主任签名） 2004年 月 日 （教案续页） 基 本 内 容 辅助手段和时间 分 配 第十五章 T淋巴细胞对抗原的识别及应答 §1概述 1．免疫应答（immune response）：指机体受抗原刺激后,体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。 2．免疫应答的类型 3．细胞免疫应答（cell immunity）免疫细胞发挥清除和破坏抗原性物质的效应称为细胞免疫应答。 4．体液免疫应答(humoral immunity)　成熟B细胞遭遇特异性抗原，则发生活化、增殖，并分化为浆细胞，通过产生和分泌抗体发挥清除病原体的作用。由于抗体（存在于体液中）是B细胞应答的主要效应分子，故将此类应答称为体液免疫应答。 5．免疫应答过程：分为识别、增殖分化和效应三个阶段。 6．免疫应答的场所：主要在外周免疫器官（淋巴结和脾脏）。 7. 初始T细胞：与特异性抗原相遇前的成熟T细胞一般被称之为初始T细胞）第一节 T细胞对抗原的识别 初始T细胞膜表面抗原识别的受体TCR与抗原提呈细胞(APC)表面的抗原肽一MHC分子复合物特异结合称为抗原识别(antigen recognition)，这是T细胞特异活化的第一步。TCR在特异性识别APC所提呈的抗原多肽的过程中，必须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子，这种特性称为MHC限制性(MHC restriction)。 一 APC向T细胞提呈抗原的过程 1．抗原的摄取：APC通过吞噬、吞饮及受体介导的内吞作用摄取抗原。其中DC是激活初始T细胞的最重要APC。 2．抗原的加工、处理和提呈: * 外源性抗原以抗原肽－MHC－II类分子复合物形式呈递给CD4+Th细胞识别 * 内源性抗原以抗原肽－MHC－I类分子复合物形式呈递给CD8+T细胞识别 二 APC与T细胞的相互作用 1 T细胞与APC的非特异结合 初始T细胞进人淋巴结的副皮质区，T细胞利用细胞表面的黏附分子(IFA一1、CD2)与APC表面相应配基(ICAM一1、IFA～3)结合。这种结合是可逆而短暂的，仅是为T细胞表面TCR提供特异性识别和结合抗原肽的机会。 2 T细胞与APC的特异性结合 在T细胞与APC的短暂结合过程中，若TCR识别相应的特异性抗原肽一MHC复合物后，则T细胞可与APC发生特异性结合，并由CD3分子向胞内传递特异性识别信号，导致LFA一1分子构象改变，并增强其与ICAM的亲和力，从而稳定并延长APC与T细胞间结合的时间(可持续数天)，以便有效地诱导抗原特异性T细胞激活和增殖。 APC和T细胞相互作用过程中，在细胞与细胞接触部位形成了一个特殊的结构，称T细胞突触(T cell synapse)，又被称为免疫突触。 第二节 T细胞活化的过程 一、T细胞活化涉及的分子 * MHC限制性识别：TCR不仅识别抗原肽 ,还须识别与抗原肽结合成复合物的MHC分子。 * 抗原识别：双识别:TCR-肽，TCR-MHC