基于超级电容器用的四氧化三钴的形貌可控制备及性能研究-应用化学专业论文.docxVIP

原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究 原创性声明 本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究 工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢 的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不 包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我 共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。 作者签名：趔 日期：塑年』月堑日 学位论文版权使用授权书 本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校 有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文， 允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内 容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科 学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》， 并通过网络向社会公众提供信息服务。 摘要摘要 摘要 摘要 论文综述了超级电容器的特点、应用和电极材料的最新研究进 展，同时也对C0304的形貌可控与性能应用等方面进行了全面综述， 研究了基于超级电容器用的四氧化三钴的形貌可控制备及性能。论文 的主要内容如下： (1)Ru02具有高的比容量，但高昂的价格限制了它在超级电容器中 的应用。通过喷雾法首次制备了具有不同Ru02含量的Ru02／C0304 复合薄膜，并将其用于超级电容器中，以降低Ru02的用量。研究表 明：在充放电电流密度为0．2 A gd时，纯C0304、15．5％Ru02复合物、 35．6％Ru02复合物和62．3％Ru02复合物的比电容分别为394+_8，453+_9， 520_+10和690_+14 F g-1。其中62．3％Ru02复合物的比电容值与文献 报道的纯Ru02(720 F g-a)相接近，降低了Ru02的用量。比较研究发 现：在各种电流密度下，62．3％Ru02复合物具有最大比电容；35．6％ Ru02复合物不仅在电流密度为0．5，1．0，1．5和2．O A g。1时具有最大的 来自Ru02贡献的比电容(C∞跏02)，而且当电流密度从O．2增大到2．0 A g-1时具有最高的比电容保持率(46．3±2．8％)。在充放电电流密度为O．2 A g以时，62．3％Ru02复合物中来自Ru02贡献的比电容值为869+_23 F g～，高于文献报道的纯Ru02的比电容值(720 F g-1)。 (2)孔状过渡金属氧化物由于具有好的电容性能而用作超级电容器 电极材料。然而，研究者仅合成单一孔径的电极材料。与单一孔径的 材料相比，多级孔状材料，由于通过材料的质量传输特性的提高和保 持细孔的比表面积，其性能有所改善。论文首次通过聚苯乙烯胶态球 和聚乙二醇作模板制备了介孔／大孔C0304超级电容器电极材料。为 了比较研究，在相同情况下，制备了无孔C0304和介孔C0304电极。 研究表明：在各种电流密度下，介孔／大孔C0304电极比无孔C0304 和介孔C0304电极的比电容都大。在电流密度为O．2Ag‘时，介孔／ 大孔C0304电极的比电容为453 F g一，是目前孔状C0304超级电容器 材料中最高比电容值。另外，当电流密度由O．2增加到1．0 A g。1时， 介孔／大孔C0304电极具有最大的比电容保持率，这说明了介孔／大孔 C0304电极更适合高速充放电。本研究还提供了一种简单而有效的方 法制备用于超级电容电极材料的介孔／大孔过渡金属氧化物。 (3)粉末状C0304超级电容器材料在制备电极材料过程中须与导电 剂和粘结剂混合在一起。绝缘的粘结剂的使用会导致电极材料内部电 博f：学位论文 博f：学位论文 摘要 阻的增加。论文通过化学沉积法制备了C0304薄膜。SEM显示C0304 薄膜由像球形一样的粗糙表面粒子组成，并且在粒子中存在孔状结 构。电化学研究表明：在电流密度为O．2 A 91时，C∞04薄膜具有最 大的比电容值为227 F g～，这个值大于喷雾沉积法制备的C0304薄膜 比电容值(74 F g‘1)和连续的离子层吸附与反应法制备的C0304薄膜 比电容值(165 F g-1)。当电流密度增加到1．4 Ag-1时，其比电容值为 152 F g～。当电流密度由O．2增加到1．4 A g～，比电容保持率为67％。 与其他方法相比，该方法具有成本低，反应条件温和和能沉积大面积 薄膜。 (4)考虑到化学浴沉积法制备的C0304薄膜用于超级电容器材料时， 在大电流密度下的比电容保持率不高，尚需进一步提高。采用了电沉 积法制备了Co(OH)2薄膜，然后煅烧Co(OH)2薄膜制备了C0304薄膜， 并对其电容性能进行了研究。研究表明：在电流密度为O．2Ag‘1时， ¨=j Co(OH)2薄膜电极，200℃和300℃煅烧