环境样品中总钒钒V和钒Ⅳ分离测定方法探讨.PDF

生态环境学报 2010, 19(3): 518-527 Ecology and Environmental Sciences E-mail: editor@ 环境样品中总钒、钒(V)和钒(Ⅳ)分离测定方法探讨 1* 1 2 1 3 杨金燕 ，杨锴 ，李廷强 ，唐亚 ，黄仁豪 1. 四川大学建筑与环境学院环境科学与工程系，四川 成都 610065 ；2. 浙江大学环境与资源学院资源科学系，浙江 杭州 310029 ； 3. Institute of Biogeochemistry and Pollutant Dynamics, Swiss Federal Institute of Technology Zurich, CH-8092 Zurich, Switzerland 摘要：钒是一种重要的生命元素，同时也是环境污染物之一，因此环境样品及生命有机体中微量钒的测定具有重要的实际意 义，是预测和评估其对人体健康、环境安全影响的重要前提之一。环境中钒主要以Ⅳ价和 Ⅴ价存在，因而对钒的测定方法研 究主要集中在Ⅳ和 Ⅴ价化合物的分离分析上。对V( Ⅴ)和V(Ⅳ) 的分离方法，和光谱法、催化动力法、极谱法、酶学反应法等 测定V( Ⅴ) 、V(Ⅳ)和总V 的方法进行了综述。 关键词：钒，环境，分离方法，测定方法 中图分类号：X132 文献标识码：A 文章编号：1674-5906 （2010 ）03-0518-10 我国钒钛磁铁矿资源丰富，储量位于南非和俄 气中的氧气所氧化。因而，本文就一般常用的总钒、 罗斯之后，居世界第三位，储量近 100×108 t ，远景 V(V) 和 V(IV)定量测定技术进行讨论，并对V(V) 储量达300亿t 以上[1] 。作为一种生物营养物、环境 和V(IV) 的分析方法进行探讨。 污染物和职业危险物，微量钒在环境、医药及工业 1 环境样品中总钒、钒(V)和钒(Ⅳ)的测定方法 上具有很重要的作用。用简易快速的方法准确测定 钒含量测定通常有萃取比色法、催化光度法、 微量钒越来越受到人们的重视。 火焰原子吸收光谱法、ICP-OES法、ICP-MS、催化 钒在环境中的毒性及其生物有效性受氧化还 极谱法、动力学荧光法、锐线光谱光度法、酶学反 [2] 。有研究 应法等。仪器测定技术如中子活化分析（NAA ）虽 原电位及pH 的影响而显著不同（图1 ） 者认为土壤矿物中的钒以VO2+形态存在，这部分钒 可以测定微量钒，但由于52V 的半衰期（3.75 min ） 52 24 是生物无效的，基本上不参与土壤中钒的转化；而 短，且 V 的活性受介质中 Na 的屏蔽，而使样品测 - [4] [5] 土壤溶液中的钒大多以VO3 形态存在，这部分钒容 定非常复杂 ；电子顺磁共振（EPR ） 、核磁共振 [6]分别被用来测定V( Ⅴ)和V(Ⅳ) ，但由于仪 易被植物吸收，但在适当pH 条件下可被还原为 （NMR ） V4+(以VO2+形态存在) ，以VO2+形态存在的V(IV)可 器的普遍性有限而受到限制，本文不加介绍讨