PPAP生产件批准程序第四版.pdf

Production Part Approval Process -PPAP 生产件批准程序 第四版 By WenWu TONG 佟文武 TÜV SÜD Group 1 内容 1. 概述 2. 什么是PPAP 3. PPAP的要求 4. 通知顾客和提交要求 5. 向顾客提交 -证据等级 6. 零件提交状态 7. 记录的保存 TÜV SÜD Group 2 1 TÜV SÜD Group 3 1. 概述 - PPAP在哪里有要求 QS-9000要求： 4.2.4 产品批准程序 4.2.4.1 总则 供方应完全符合生产件批准程序（PPAP）手册里规定的所有要求。 4.2.4.2 对分承包方的要求 供方对分承包方应该 采用零件批准程序(如：PPAP). 注：某些顾客要求供方对其分承包方采用PPAP(见部分II) 4.2.4.3 工程更改确认 供方应 验证工程更改被适当的确认。见4.12, 4.16和PPAP。 注：该要求适用于供方和分承包方 TÜV SÜD Group 4 2 1. 概述 - PPAP在哪里有要求 • ISO/TS16949:2002 7.3.6.3 产品批准过程 组织应符合顾客承认的产品和制造过程的批准程序. (注: 产品批准应当在制造过程验证之后进行) 该产品和制造过程的批准程序也应适用于供方. 8.2.3.1 制造过程的监视和测量 组织应保持顾客零件批准过程要求中规定的制造过程能力或 性能 TÜV SÜD Group 5 1. 概 述 1.2 PPAP-第三版主要修改的内容 – 提交顾客批准的内容 --15项增加到19项。 – 按典型流程, 将PPAP的要求重新排序。 – 明确了何时要通知顾客, 何时提交。 – 增加了卡车主机厂的特殊说明。 – 增加了散装材料要求及特殊要求说明附录。 – 增加了轮胎工业特殊要求说明附录。 – 增加名词术语解释。 TÜV SÜD Group 6 3 1. 概 述 1.2 PPAP-第四版主要修改的内容 (2006.3) – 与TS16949结合, 增加了PPAP过程范例 – 在相应的网站公布顾客要求 – PSW修订: 提供了一个更符合逻辑的流程来描述零件/设计信息; 供方的 地址栏用于全球范围;增加IMDS的材料报告以显示报告状态 – PPAP特殊要求的更新包括: 设计记录中的