间歇低氧训练对实验性糖尿病大鼠脂联素及脂代谢的影响-体育学;运动人体科学专业论文.docxVIP

间歇低氧训练对实验性糖尿病大鼠脂联素及脂代谢的影响-体育学;运动人体科学专业论文.docx

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I I 摘要 目的 探索间歇低氧及间歇低氧运动训练对实验性糖尿病大鼠脂联素及脂代谢的 影响,分析间歇低氧、运动对其影响的主效应,比较低氧运动、运动低氧组合形 式的交互作用。 方法 雄性 Wistar 大鼠 100 只适应性喂养 3 天后随机抽取 9 只作为正常对照组 (NC),其余大鼠为造模组,采用长期高糖高脂膳食结合一次性小剂量链脲佐菌 素(STZ)腹腔注射的方法建立实验性糖尿病(DM)大鼠模型,将复制成功的模型大 鼠随机分为模型对照组(MC)、低氧干预组(HI)、常氧运动组(NE)、低氧运动组 (HE)及运动低氧组(EH)。MC 组在常氧环境下正常生活,HI 组大鼠每天在人工低 氧帐篷内低氧暴露 1h(O2 浓度 15.4±0.2%),NE 组、HE 组、EH 组大鼠每天进行 1h 的跑台训练(18m/min,坡度 0o),其中 NE 组和 EH 组大鼠在常氧环境下运动,HE 组大鼠在低氧帐篷中运动,EH 组大鼠运动 1h 后在低氧帐篷内低氧暴露 1h。每 周干预 6 天,共 4 周,实验干预结束后休息一天,全部大鼠过夜禁食,经 10% 的水合氯醛麻醉后取材。 结果 (1)与 NC 组相比,DM 大鼠出现了典型的“三多一少”等病症、体重下降、 空腹血糖升高、胰岛素敏感指数(ISI)降低以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)升高。 (2)NE 组、HE 组、 EH 组、HI 组大鼠日均摄食量均低于 MC 组(P<0.05), NE 组、HE 组、EH 组空腹血糖均低于 MC 组(P<0.05), HI 组与 MC 组比较无差 异;血清胰岛素水平 NE 组、EH 组均高于 MC 组(P<0.05),而 HE 组、HI 组与 MC 组比较无显著性差异。 (3)NC 组血清脂联素水平高于 MC 组(P<0.01),EH 组、HE 组、NE 组血清 脂联素水平高于 MC 组,差异显著性水平分别为 P<0.01,P<0.01,P<0.05; NC 组肾周脂肪脂联素基因表达显著高于各模型组,HE、EH、NE 组肾周脂肪脂联 素基因表达较 MC 组显著上调,HI 组与 MC 组相比肾周脂肪脂联素基因表达水平 上调明显,但血清脂联素水平尚无明显差异。 II II (4)与 NC 组相比,MC 组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇升高,游离脂 肪酸降低。EH 组、HE 组血清总胆固醇低于 MC 组(P<0.05),其余各模型组无差 异;HE 组、EH 组、NE 组血清低密度脂蛋白水平均低于 MC 组,差异显著性水平 分别为 P<0.01,P<0.01,P<0.05,HI 组与 MC 组无差异;EH 组和 NE 组血清 甘油三酯水平低于 MC 组(P<0.05),其他各模型组比较无显著性差异,其中 HI 组最高,高于 HE 组(P<0.05)、EH 组(P<0.01)、NE 组(P<0.05);血清游离 脂肪酸、高密度脂蛋白、肾周+附睾脂肪含量各模型组均无显著性差异。 (5)血清脂联素水平和 TC、LDL、TG、FBG 后等显著负相关,TC、LDL 对脂联 素水平影响明显,本研究未发现脂联素水平和 HDL、FFA、BW 等的相关关系。 (6)析因方差分析表明,低氧干预的主效应有使大鼠体重减轻、肥胖指数降 低、摄食量减少的趋势(P=0.067,P=0.064,P=0.072);运动使糖尿病大鼠 内脏脂肪减少、空腹血糖降低、胰岛素分泌增加、低密度脂蛋白水平下降,有 使甘油三酯水平有降低趋势(P=0.075);运动低氧、低氧运动对脂联素水平升 高、总胆固醇含量降低、甘油三酯水平下降的交互作用明显(P<0.01)。 结论 (1)依照本论文实验设计干预条件,运动能显著改善糖尿病脂代谢、降低血 糖水平、提高血清胰岛素和脂联素水平、上调肾周脂肪脂联素基因表达,低氧 运动组合形式效果更显著。 (2)间歇低氧干预模式对实验性糖尿病大鼠脂代谢相关指标均无影响,虽能 上调肾周脂肪脂联素基因表达,但对血清脂联素水平尚无明显影响,这可能和 低氧条件控制有关,但作为辅助手段有更好的运用空间。 (3)低氧的主效应有使体重减轻,肥胖指数减低,摄食量减少等作用;运动 有使内脏脂肪含量减少,空腹血糖减低,胰岛素分泌增加,脂联素水平升高等 作用,低氧复合运动对血脂改善主效应显著。 关键词:间歇低氧;低氧运动;实验性糖尿病;脂代谢;脂联素 PAGE PAGE III ABSTRACT Introduction This study is to explore the effect of intermittent hypoxia and hypoxia exercise on Adiponectin and the lipid metabolism of experimental d

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