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- 2019-02-20 发布于广东
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一 、 T细胞对抗原的识别 (一)APC提呈抗原给T细胞 (二)APC与T细胞的相互作用 1. 对抗原的摄取: 吞噬、胞饮及受体介导的内吞作用 2. 对抗原的加工、处理和提呈: 外源性抗原:APC/MHCII?CD4+Th细胞 内源性抗原:APC或靶细胞/MHCI?CD8+T细胞 (一) APC提呈抗原给T细胞 (二)APC与T细胞的相互作用 1.T细胞与APC的非特异性结合: 黏附分子,短暂,可逆性结合,为TCR提供了特异性识别和结合APC表面抗原肽-MHC复合物的机会. 2.T细胞与APC特异性稳定结合:TCR识别特异性抗原肽-MHC复合物,启动识别信号,LFA-1变构,增强其与ICAM亲和力,稳定延长二者结合 (1)TCR对抗原肽的识别: CDR1,CDR2,识别MHC分子的多态区,CDR3识别抗原肽 双识别(dual recognition):识别抗原肽的同时还必须识别自身MHC分子 (2)共受体的作用: CD4和CD8是共受体,分别结合APC表面的MHC II,I类分子,增强TCR与抗原肽-MHC复合物的亲和力. TCR对抗原肽的识别 CDR1,2识别MHC多态区 CDR3识别抗原肽中央的T细胞决定基 TCR的共受体: CD4 , CD8 (3)免疫突触的形成 在APC与T细胞相互接触部位形成一个特殊结构,多种跨膜分子聚集在富含神经
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