小儿高热惊厥(极度危险,年轻父母必备).pptVIP

小儿高热惊厥(极度危险,年轻父母必备).ppt

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小儿热性惊厥与化脓性脑膜炎 一、小儿惊厥的发病率: 约8%的人一生中至少经历过1次惊厥 其中约50%为发生于儿童时期的高热惊厥,其发生率约为2~8% 小儿惊厥的发生率约为成人的10~15倍 小儿惊厥是儿科常见的重要的急症 二、小儿惊厥的常见病因: (一)感染性: 1.颅内:中枢神经系统感染 2.颅外:高热惊厥、中毒性脑病、破伤风 (二)非感染性: 1.颅内:癫痫、占位性病变、 颅脑损伤、颅脑畸形 2.颅外:代谢紊乱、食物 或药物中毒、心肾疾病等 三、临床表现: (一)典型惊厥发作:意识丧失,全身骨骼肌不自主、持续地强直性收缩,继之痉挛性收缩。常见于癫痫的大发作。 (二)乳幼儿惊厥:只有肢体阵挛性发作,但破伤风则以强直性发作为主。 (三)新生儿惊厥:更不典型。 (四)高热惊厥的临床特点 1.多见于6月~3岁小儿,6岁后罕见 2.患儿体质较好 3.惊厥多发生于病初体温骤升时,常见于上感 4.惊厥为全身性、次数少、时间短、恢复快,无异常神经征 5.一般预后好 6.可有家族史 7. 30~50%患儿以后发热时亦可惊厥,一般到学龄期不再发生 (五)惊厥持续状态: 惊厥持续30分钟/或反复惊厥在间歇期仍意识不清者。 四、诊断: 诊断依据 1.发作时典型的临床表现 2.年龄 3.有无发热 4.误服毒物、药物史 5.外伤史 6.过去发作史及家族史 7.预防接种及传染病接触史 8.伴随临床表现如肾炎、高血压等 9.季节 10.体检及必要的化验与检查 五、辅助检查: 1.三大常规 2.血生化检查 3.脑脊液检查 4.其他:包括眼底、硬膜下穿刺、 EEG、头颅X平片、头颅B超、 头颅CT/MRI 六、治疗: (一)一般治疗 (二)止惊 首选地西泮0.3~0.5mg/kg(最大量10mg)静注(每分钟1~2mg),5分钟生效,必要时15分钟 重复 (三)对症治疗 (四)病因治疗 febrile convulsions 高热惊厥的预防用药: 口服地西泮安全、有效、可减少复发。 推荐剂量: 每次发热起始时(0.3mg/kgQ8H),1mg/kg.d,疗程一般仅2~3天,副作用常常很小。 短期应用抗惊厥药对防止复发 尚有争议,已不再推荐。 现已证实:phenobarbital对防止 复发无效,且能降低患儿的认知功能 * * 正常 正常 正常 - 清 正常或稍 高 高热惊厥 正常 正常或稍增 正常 -~+ 清 较高 中毒性脑病 减低 增高(常2.0) 数十~数百单核为主 +~+++ 不太清 高 真菌性脑炎 正常 正常或稍增(1.0) 正常~数百淋巴为主 +/-~++ 清或不太清 正常或较 高 病脑 减低 增高,阻塞时更高 数十~数百淋巴为主 +~+++ 毛玻璃样 较高阻塞 时低 结脑 明显减低 明显增加 数百~数千多核为主 ++~+++ 混浊 高 化脑 2.2~4.4 0.2~0.4 5 - 清 5.3~24 正常 氯化物(mmol/L) 蛋白( g/L) 白细胞数(x108/L) 潘氏试验 外观 压力(kPa) 情况 各种情况的脑脊液的改变 发病率 是一种常见的年龄依赖性疾病 国外:4% 国内:1.1~5.9% 在小儿惊厥疾病中占18.4~30% 占住院的各种惊厥疾病中69.8% 占急诊病人28% 必须排除颅内感染或其它导致 惊厥的器质性或代谢异常性疾病后 方能确诊。 伴发热复发性的惊厥并不都是高热惊厥 1.真正的FC 2.有某些轻微脑损伤,但以目前的医疗水平 不能发现,遗传因素不明确 3.癫痫 FC的遗传学 目前至少已发现4个不同的常染色体显性遗传FC基因位点: 1.8q或FEB1: .8q13~21位点日后易出现颞叶癫痫 2.19p或FEB2: 19p13.3-家族代代均为单纯型FC 3.2q 4.19q 癫痫附加症(失神发作、肌阵挛-站立不能、失张力发作等。 两型的各自特点 1年龄6月~6岁 2无神经系统疾病史 3发作时体温38度 4发作类型为全身性、对称性,时间短,很少10分钟 5惊厥次数少,一次疾病多只一次 6神经系统检查正常 7热退后(1周)脑电图正常 8预后良好 单纯型 复杂型高热惊厥 1可发生于任何年龄 2可有神经系统疾病史,如脑外伤、HIE、中毒等 3低热也可发生 4惊厥发作类型可为一侧性、限局性 5惊厥持续时间长,可持续10~20分钟 6惊厥次数多、反复发作 7神经系统检查可不正常,如病理反射、颅神经麻痹、偏瘫等 8脑电图在热退一周后仍可异常 9预后差:反复发作、癫痫、智能

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