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2008 年第 28 卷 有 机 化 学 Vol. 28, 2008
第 5 期, 797～803 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 5, 797～803
·综述与进展·
片螺素 D (LMD)及其衍生物的研究进展
*,a,b a,b a,b a,b a,b
由业诚 胡代花 李德鹏 王爱玲 于小松
(a 大连大学环境与化学工程学院 大连 116622)
(b 大连大学辽宁省生物有机化学重点实验室 大连 116622)
摘要 片螺素(Lamellarins)是一类从前腮亚纲软体动物中分离的具有较强生物活性的海洋吡咯生物碱, 迄今已发现 40
余种. 片螺素D (LMD)是片螺素系列化合物中生物活性最强的, 是继喜树碱(CPT)之后的一种新的拓扑异构酶 1抑制剂,
对一系列癌细胞具有很强的细胞毒性, 并作用于细胞线粒体, 影响细胞周期, 诱导细胞凋亡. 结合作者的研究工作, 综
述了 LMD 及其衍生物的最新研究进展, 重点介绍其化学合成(包括合成中心吡咯环和以吡咯环为中心的两大类合成方
法), 并展望了该领域今后的发展趋势.
关键词 片螺素 D; 生物碱; 细胞毒性; 拓扑异构酶 1 抑制剂; 合成
Recent Research Progress in Lamellarin D and Its Derivatives
YOU, Ye-Cheng*,a,b HU, Dai-Huaa,b LI, De-Penga,b
WANG, Ai-Linga,b YU, Xiao-Songa,b
(a College of Environment and Chemical Engineering, Dalian University , Dalian 116622)
(b Liaoning Key Laboratory of Bio-organic Chemistry , Dalian University , Dalian 116622)
Abstract Lamellarins are a group of marine active pyrrole alkaloids isolated from prosobranch mollusks.
So far, over 40 lamellarins have been isolated and identified. As the best known member in this series, la-
mellarin D (LMD) exhibits a significant cytotoxicity against a large panel of cancer cell lines and is a poten-
tial non-CPT (camptothecin) topoisomerase 1 poison. It affects cell cycle and acts on cancer cell mitochon-
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