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附件1： 专家咨询申请表 受 理 号 咨询方式 □ 会审 □ 函审 产品名称 申 请 人 注册代理 产品概述 咨询方式选择理由 需要咨询的问题 所需专家类型 批准 签字： 年 月 日 复核 签字： 年 月 日 主审 签字： 年 月 日 注：专家需求比例和所需的相关资料见附表1 国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心制 附表1： 医疗器械技术审评专家咨询专家需求比例表 专 业 人 数 有无推荐专家 备注 （可包括单位限定，人员条件限定或其它要求） □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 所需的相关资料 备注 注：若有推荐专家，具体信息可见附表2。附表2： 医疗器械技术审评咨询专家推荐表 序号 姓名 性别 单位及通讯地址 专业 职称 邮编 手机 电话 备注 附件2： 临时增加咨询专家申请表 受 理 号 咨询方式 □ 会审 □ 函审 产品名称 申 请 人 注册代理 申请增加的专家 增加的理由 批准 签字： 年 月 日 复核 签字： 年 月 日 主审 签字： 年 月 日 国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心制 附件3： 复印注册申报资料通知 ： 国家食品药品监督