课件：核外遗传.ppt

3、叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系——叶绿体的半自主性 蛋白质的合成： 第一类：由ctDNA编码，在叶绿体70S核糖体上合成（光系统ⅠP700Chla蛋白质、膜蛋白质pbA）。 第二类：由nDNA编码，在细胞质80S核糖体上合成（光系统ⅡChla/b蛋白质）。 第三类：由nDNA和ctDNA共同编码（二磷酸核酮糖羧化酶的大亚基由ctDNA编码、在70S核糖体上合成，小亚基由nDNA编码，在80S核糖体上合成） 第六节 核外遗传与植物雄性不育性 植物的雄性不育性 高等植物雄性不育性的遗传机制 质核互作型雄性不育的应用 一、植物的雄性不育性 植物雄性不育的现象 植物雄性不育性的类型 1、植物雄性不育的现象 具普遍性：18个科的110多种植物中有不育现象。 其最大特点：雄蕊发育不正常，不能产生可育的花粉。雌蕊发育正常，可产生正常的卵，并可接受正常花粉而结实。 雄性不育的玉米： ♀♂同株，其上的雄穗的花药发育不正常，不能开花散粉。雌穗发育正常，只要接受正常花粉，就能结种子。 造成植物雄性不育的原因： 生理因素、环境因素等等，由基因控制的可遗传的雄性不育。 2、植物雄性不育性的类型 细胞核雄性不育类型 细胞质雄性不育类型 核质互作雄性不育 1）细胞核雄性不育类型 雄性不育：隐性ms控制（ ms/ms ） 正常可育：显性Ms控制 P msms♀ ? MsMs ♂ ↓ F1 Msms 雄性可育 ↓ F2 1MsMs：2Msms：1msms 3可育：1雄性不育 2）细胞质雄性不育类型 由细胞质基因控制，表现为母系遗传。 S：♂不育细胞质 N：雄性可育的细胞质 在玉米中曾发现细胞质雄性不育 S ♀ ? N ♂ （♂不育） （正常） ↓ S ? N ↓ S（♂不育） 母系遗传 3）核质互作雄性不育 由核基因与细胞质基因共同控制： 核内：雄性不育基因rf （隐性）、核内可育基因RF（显性） 细胞质：雄性不育基因S、雄性可育基因N 孟德尔式遗传 母系遗传 核质互作雄性不育 细胞质基因 核基因 基因型 表型 S rfrf S(rfrf) 不育 S Rf_ S(Rf_) 可育 N rfrf Rf_ N( ) 可育 二、高等植物雄性不育性的遗传机制 线粒体与雄性不育性 叶绿体与雄性不育性 1、线粒体与雄性不育 cms-C不育型：与呼吸链基因的重组变异有关，发现其线粒体与普通线粒体有3个基因（atp9、atp6、coxII）存在明显差异。 研究进展：我国学者在水稻、高粱、玉米的雄性不育机理的研究中，都发现雄性不育与线粒体有关。1990年王斌等克隆了不育玉米mtDNA。 线粒体与雄性不育的关系，在小麦、高粱、油菜、烟草中都有发现。 玉米核不育型分3类：cms-S、cms-C、cms-T 2、叶绿体与雄性不育性 最早见于烟草和棉花，叶绿体DNA的变化与胞质雄性不育有关。 中科院遗传所的有关实验室自20世纪70年代末开展雄性不育机理的探讨。通过大量的实验分析揭示了雄性不育与叶绿体DNA的关系。 三、质核互作型雄性不育的应用 主要应用是在杂种优势上的利用。 优越性：如果用雄性不育株做杂交的母本,则可以节省大量的去雄工作，且保证杂种后代的纯度(人工去雄可能会不完全)。 三系：不育系、保持系和恢复系。 不育系、保持系和恢复系 (水稻) 雄性不育系：雌蕊正常，具有受精能力，但雄性发育不正常，主要用于生产杂交种子（作为母本）。要求：不育性稳定。 雄性不育保持系：使雄性不育系的不育特性能一代一代保持下去的品系。要求：花药发达，花粉量多，以利提高繁殖产量。 雄性不育恢复系：使雄性不育系恢复可育的品种系。要求：恢复能力强（杂种结实率80%以上）；优良性状多；便于制种。 不育系♀ ×