课件:肌骨系统恶性病变.ppt

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课件:肌骨系统恶性病变.ppt

MRI检查,T1WI上肿瘤组织呈低等信号,T2WI上呈不均匀高低混杂信号,其低信号区表示纤维性成分,细胞成分较少;高信号区表示基质中含有较多成纤维细胞及其他类型细胞成分。大多数骨恶性纤维组织细胞瘤为富血供肿瘤,增强后呈明显强化,动态增强为进行性延迟强化,肿瘤内出血及坏死区无强化。 鉴别诊断 ①骨巨细胞瘤:发病年龄稍轻在20~40岁,发生在长骨骨端多达软骨面下,呈偏心膨胀性溶骨性破坏,可见分房及“皂泡征”。 ②骨肉瘤:多见于青少年,可见明显的骨膜增生及骨膜三角,软组织肿块内可见瘤骨,血清碱性磷酸酶常升高。 ③溶骨性转移瘤:常有原发肿瘤病史,呈多发溶骨性破坏,长骨的病灶多位于骨干或邻近的干骺端,较少出现骨膜增生和软组织肿块。 病例1 【简要病史】男,67岁,全身疼痛2月,以腰骶部疼痛明显。半年前有前列腺癌手术史。 【影像表现】 CT扫描显示双侧髂骨、骶骨密度不均匀增高,骨结构消失,骨骼硬化、膨大。 【诊断】前列腺癌骨盆转移 CT 病例2 【简要病史】男,61岁,背部持续性疼痛2月余。一年前左下肺腺癌手术史。 【影像表现】CT扫描显示胸4椎板、棘突根部溶骨性骨质破坏伴软组织肿块,边缘不清。胸10椎体、左侧椎弓根溶骨性骨质破坏,边缘清楚,无硬化。 【诊断】肺癌胸椎转移 病例3 【简要病史】男,56岁,腰痛4月。8月前直肠低分化腺癌手术史。 ECT示全身骨质多发异常核素浓聚。 MRI 【影像学表现】 MRI平扫显示腰椎、骶3椎体多发骨质破坏伴软组织肿块,T1WI呈低信号,T2WI上病变信号不均匀,呈稍低及稍高信号。脂肪抑制T2WI病灶均呈较高信号,腰4椎体上、下缘见髓核疝入。DWI上病变弥散受限呈高信号。 【讨论】 骨转移瘤是最常见的恶性骨肿瘤,约占70%左右,主要为血行流转移。常见亲骨性肿瘤有前列腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、肾癌及肺癌等。疼痛为转移瘤的主要临床症状,可出现病理性骨折,发生在脊柱者可出现截瘫。实验室检查可有碱性磷酸酶明显升高,血清钙磷轻度升高。 转移瘤影像检查显示单发或多发骨质破坏,后者多见。按转移性骨肿瘤的密度不同将其分为成骨型、溶骨型和混合型三型。①溶骨型:最常见,发生于骨干或干骺端的松质骨内,呈虫蚀状破坏的低密度区,边缘较清楚,无硬化。病变进展骨皮质也可破坏,病变区很少出现骨膨胀及骨膜反应,周围软组织较少累及,可发生病理性骨折。 ②成骨型:较少见,绝大多数来源前列腺,占80%~90%左右,其次为精原细胞瘤、乳腺癌、肺癌或膀胱癌的转移。 ③混合型:少见,为溶骨性及成骨性骨质破坏并存。MRI检查,大多数骨转移瘤在T1WI上呈低信号,在高信号的骨髓脂肪组织村托下显示较清楚。在T2WI上呈稍高信号,脂肪抑制序列上病变显示更清楚为高信号。弥散成像转移病灶多呈高信号。 产生成骨转移的确切机制尚不清楚,但有以下几种学说:① 骨基质的新骨形成是通过膜内成骨方式,仅见于含纤维基质的骨转移瘤,特别是前列腺癌的骨转移。② 反应性新骨形成或类似骨折后的骨痂修复改变。③ 肉瘤的成骨作用,转移的肿瘤细胞同样有成骨的能力。多发生在脊椎或骨盆。成骨转移性病变为高密度,呈多发斑片状、棉团状或结节状,病变后期骨皮质多受累、模糊不清。 成骨机制 脊柱转移特点 脊椎的转移常累及椎体及椎弓根、椎板,多为溶骨性骨质破坏,边缘较清楚,无硬化,常伴有不太大的软组织肿块。椎体因承重而被压变扁,但椎间隙保持完整。 鉴别诊断   脊椎的多发性转移瘤与多发性骨髓瘤鉴别:后者可见广泛性骨质疏松,可有尿本-周蛋白阳性,有时骨破坏灶轻度膨胀,也可有轻度硬化环。而转移瘤灶之间骨密度正常,血清碱性磷酸酶增高,血钙升高。常有原发肿瘤病史。 【手术所见】 取左侧髂骨沿线切口,逐层切开软组织显露髂骨翼,见其内侧有一15cm×13cm×12cm的肿块,分叶状、质地硬。用骨刀将髂骨翼上中部骨连同肿块一起凿下,完整取出肿瘤。 【病理改变】  大体所见:肿块一枚 15cm×12cm×11cm,大部分为软骨组织。   镜下:肿块内软骨细胞增生,大小一致。 【病理诊断】左髂骨软骨肉瘤( I级) 病例2 【简要病史】男,41岁,发现左腰骶部肿块3年余。当时无疼痛未予治疗,肿块逐渐长大,近半年出现疼痛,时有左下肢麻木。查体示左腰骶部见肿块约10cm×10cm,质地偏硬,不活动,有压痛,表面皮肤光整、温度不高。B超示左臀部肌肉组织内混合性包块,其内多发钙化。骨髓检查未见异常。 【影像学表现】 MRI平扫    T1WI示:左髂骨骨质破坏形成软组织肿块,7.6cm×8.3cm大小,呈略高信号,分叶状。脂肪抑制T2WI上病灶呈不均匀高信号,内见线状、小结节样低信号影。肿块侵及骶髂关节及臀大肌、臀中肌。 【手术所见】 左臀大肌变性菲薄,臀中、小肌处可见10cm×6cm×3cm

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