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- 2019-02-23 发布于广东
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诊断 急进性肾炎综合征 肾活检 血清学检查: 抗GBM抗体 ANCA ANA dsDNA 鉴别诊断 急性肾小管坏死 急性间质性肾炎 慢性肾脏疾病急性加重 血栓性微血管病 治疗 强调早期发现和确诊,及时治疗 治疗窗口期 强化治疗 大剂量糖皮质激素冲击治疗 细胞毒药物: CTX 血浆置换: I 型;II型;III型 替代治疗 预后 影响预后因素 疾病类型 确诊时的血肌酐水平 病理改变: 纤维性新月体 细胞-纤维性新月体 细胞性新月体 IgA肾病(Berger氏病,1969年) 免疫病理学诊断名称, 典型的免疫病理表现:肾小球系膜区颗粒性IgA沉积为主 诊断:靠肾活检 流行病学 典型临床表现 预后:良性 ? 恶性? Renal Biopsy 隐匿性性肾炎型.无症状性蛋白尿伴或不伴镜下血尿型 反复发作性肉眼血尿型.不伴水肿、高血压、持续性蛋白尿; 肾病综合症型.伴或不伴镜下血尿型; 慢性肾炎型; 恶性高血压型.高血压、肾功能不全、血尿和蛋白尿型; 急进性肾炎型; IgA肾病临床分型 2001年北京协和医院关于IgAN的统计 CGN: 67 45.9% 恶性高血压: 2 1.3% 隐匿: 20 13.7% 肉眼血尿: 26 17.8% NS: 19 13% 急进: 12 8.2% 总计 146 根据光镜表现将IgAN按轻到重分5级:(LEE标准) Ⅰ级:轻微损伤(光镜表现正常); Ⅱ级:轻度损伤,伴系膜轻度扩展,系膜细胞增殖超过3个; Ⅲ级:局灶节段性肾小球肾炎,50%以下肾小球出现节段性硬化和系膜细胞增殖,其余肾小球只有轻微损害,偶尔可见小的新月体和轻微的间质病变; Ⅳ级:显著的弥漫性系膜增殖和硬化,常可见到退废的肾小球和局灶性新月体,小管间质改变明显; Ⅴ级:弥漫硬化性肾小球肾炎,75%以上肾小球有不同程度硬化,可见严重的间质纤维化。 2001年北京协和医院关于IgAN的统计 489例肾活检,146例IgAN肾病,29.8% I: 0 0 II: 44 30.1% III: 55 37.7% IV: 36 24.7% V: 11 7.5% 总计:146 治疗方案 年龄、婚育状况 肾功能 根据24小时尿蛋白 肾脏病理分级 一般治疗 一、一般治疗 避免过劳、受凉,防感染,勿使用肾毒性药物。有明显蛋白尿、血尿、高血压、肾功能减退应卧床休息和积极治疗。 二、饮食 明显浮肿、高血压限盐(2-3g/日) 大量蛋白尿、低蛋白血症者,如肾功能正常,应提高优质蛋白质摄入(1-1.2g/kg/日为限) 出现氮质血症时,应限制蛋白摄入(0.6g/kg/日) 治疗方案 肾功能正常 尿蛋白〈1g/d 尿蛋白 1-3.5g/d 尿蛋白3.5g/d IgAN II IgAN III IgAN II IgAN III IgAN II IgAN III 观察 ACEI ACEI 激素 ACEI 激素 免疫抑制剂 ACEI 激素 ACEI 激素 免疫抑制剂 治疗方案 肾功能不全 新月体肾炎 血管炎 血肌酐 1.5-3mg/dl 血肌酐 3mg/dl IgAN III/IV IgAN V IgAN IV 强化免疫抑制治疗 非透析治疗 Or 替代治疗 ACEI 激素 免疫抑制剂 非透析治疗 血肌酐 7mg/dl 预后不好的临床因素 显著蛋白尿 发病时即有高血压 发病时即有肾功能损害 男性 发病年龄大 无反复发作性肉眼血尿史 膜性肾病 电镜: I期:GBM无明显增厚,足突广泛融合,上皮下小块电子致密物沉积 II期:GBM弥漫增厚,上皮下较大块电子致密物沉积,之间有GBM反应性增生形成钉突 III期:电子致密物部分开始吸收,可见透亮区,光镜下可见链条样结构 IV期: GBM明显增厚,大部分电子致密物被吸收 * * 3、IgG,C3线形沉积 (1)IgG呈线性沉积 糖尿病肾病 Goodpasture综合征 (2)C3线性沉积,无IgG沉积 II型膜增生性
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