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- 2019-02-23 发布于广东
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* * 临床表现大致分为5期: 前驱期:发病前2周可出现一系列非特异性症状,包括发热、咳嗽、腹泻、恶心、呕吐等症状; 神经精神症状期:主要表现为头痛、抽搐、精神行为异常等; 无反应期:主要表现为言语减少、木僵、甚至昏迷等; 运动障碍:表现为口-面-舌的不自主运动,还可出现舞蹈样运动、手足徐动、角弓反张等; 恢复期:恢复期是一个缓慢的过程,越后出现的症状越先恢复;严重者还可出现自主神经功能紊乱的一些列症状,如高热、心律失常、血压波动、勃起功能异常、呼吸循环功能异常及衰竭等; 若诊断和治疗不及时,患者可在无反应期死亡。 * * 辅助检查: 脑脊液检查:抗NMDAR抗体阳性率为100%,为确诊的依据;白细胞计数可正常或轻度升高,蛋白定量可正常或轻度升高;85%的患者血清抗NMDAR抗体可为阳性表现; 脑电图检查:可无异常,亦可出现广泛荆棘波、尖波、棘慢波等,异常“δ刷”为抗NMDAR抗体脑炎的特征性脑电图表现; 头颅MRI检查:头颅MRI表现无特异性,可完全正常,亦可随病情的发展在大脑皮层、边缘系统、基底节、小脑、脑干等处出现异常信号改变; * 抗NMDA受体脑炎发病机制 卵巢畸胎瘤内含有神经组织,异位表达NRl/NR2亚基,作为抗原物质刺激机体产生特定抗体,抗体作用于许多神经元上的NMDA受体,如GABA能中间神经元、谷氨酸能神经元和多巴胺能神经元,导致多巴胺、谷氨酸调节
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