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- 2019-02-28 发布于北京
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特种蛋白 市场中心 免疫比浊法检测抗链球菌 【项目简介】 A组链球菌的代谢产物之一,可以溶解人红细胞,具有很强的抗原性。 【抗链球菌溶血素O】机体因咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、脓皮病、风湿热等感染A组链球菌后,可产生链球菌溶血素O抗体,即“Anti-Streptolysin O(ASO)”。。 【反应原理】 样本中的ASO与超敏化的抗ASO抗体胶乳颗粒试剂反应,形成免疫 复合物,在波长570nm处检测其浊度变化,其变化程度与样本中的 ASO含量成正比。 【试剂构成】 试剂1(R1): 氨基乙酸缓冲液 试剂2(R2): 乳胶颗粒超敏化的链球菌素O胶乳颗粒 0.12w/v% 【样本指标】 新鲜血清。 样本稳定性:2~8℃保存稳定2天;-20℃保存更长时间。 样本中胆红素≤60μmol/L、血红蛋白≤12 mg/dL、肝素≤20IU/mL、EDTA≤300μM时未观察到明显干扰。 【操作方法】 1.用去离子水将ASO校准液按倍比稀释,以水为零点,建立工作曲线。 校准品另购,建议使用RANDOX或其它有溯源性的校准品。 稀释方法如下: 2.参数设置(biobase): 主/副波长 :578nm/700nm 比色杯光径 : 1.0cm 温度: 37℃ 分析类型: 终点法 3.自动分析: 自动化生化分析仪操作程序的设置 按手工操作法的设置,根据各实验室拥有的分析仪型号及操作说明书而设置。 4..适合仪器: BIOBASE系列分立式全自动生化分析仪、日立、OLYMPUS 东芝等全自动生化分析仪 【计算方式】 样本ΔA 样本ASO浓度= × 标准浓度 标准ΔA 【性能指标】 1.试剂空白吸光度≤1.0000,(570nm,lcm光径)。 2.精密度:重复性≤10%,批间相对极差R≤10%。 3.准确度:相对偏差为≤10%。 4.线性范围:0~1200IU/mL ,r≥0.990。 5. 稳定性:本试剂在2℃~8℃、无腐蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【参考范围】 小于 166IU/mL 【临床意义】 用于检测人体血清中抗链球菌溶血素O(ASO)的含量。 机体被链球菌感染后可产生抗链球菌溶血素O抗体,(ASO)此抗体 是链球菌的外毒素。检测ASO有助于诊断由溶血性链球菌引起的疾 病如类风湿、急性肾小球疾病、猩红热和扁桃体炎等疾病。 【注意事项】 1. 试剂含有叠氮化钠(有毒性),误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即 用水彻底冲洗,必要时到医院就诊。叠氮化钠可以和铜、铅等金属 发生强烈的反应生成叠氮化金属,故废弃时请充分稀释废液和冲洗 排水管,以免在排水管中有残留。 2. 不同批号试剂不能混用,更换试剂批号时,请重新定标! 3. 试剂开封后应按指定方法密闭储存。 4. 接触过检测标本的试管等器具应按医疗废弃物处理办法进行处置。 【参考文献】 [1]全国临床检验操作规程( National Guide to Clinical Laboratory Procedures)(第3 版) (Third Edition)——中华人民共和国卫生部医政司,叶应抚、王毓三、申子瑜。 [2]《现代临床生化检验学》,张秀明、李健斋。 [3]《实用医学检验学》,朱忠勇。 免疫比浊法检测C反应蛋白 【项目简介】 C反应蛋白(C-reactive protein,CRP),1930年Tillet和Francis在急性大叶性肺炎患者血清中发现能在钙离子存在时与肺炎球菌C多糖起沉淀反应而得名,是人类重要的急性期反应蛋白,急性期浓度可升高上千倍,循环中的CRP半衰期为19小时。人类CRP是由肝脏产生,由五个相同的亚基依靠非共价键形成的环状五聚体,这一特征性结构使其归类于五聚素(一组具有免疫防御特性的钙结合蛋白)家族。低等动物同样存在CRP,如在鲎、河蚌等中也发现过,但并不一定起急性期反应蛋白的作用。CRP特征反应是能在钙离子存在的条件下特异性结合磷酸胆碱基团。 通过与配体(凋亡与坏死的细胞,或入侵的细菌、真菌、寄生虫等的磷酰胆碱)结合,激活补体和单核吞噬细胞系统,将载有配体的病理物质或病原体清除。 识别外来物质,激活补体系统。 增强条理作用,增强吞噬细胞吞噬作用 与血小板激活因子(RAF)结合,降低炎症反应。 与染色体结合,消除坏死组织里的细胞DNA。 。 【反应原理】 样本中的CRP
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