苯氧乙酸-邻菲罗啉-稀土配合物的合成、表征及荧光性能研究.pdf

内蒙吉大学硕士论文 发光效率高，就要求配体本身有一定的共轭平面，刚性结构成度大。 (3)配体结构中的取代基对配合物发光效率的影响 配合物中配体的取代基的电子给予性影响稀土离子的发光效率。配体芳香族化合物 具有不同取代基时，其荧光强度和荧光光谱都有很大的不同。一般说来，化合物的共轭 体系上具有强的给电子基团，如一oH、一0R、一NH：等，可以在一定程度上增强化合物的 荧光，这是由于产生了p-Ⅱ共轭作用，在不同程度上增强了兀电子共轭程度，导致荧光 增强。与给电子取代基相反，吸电子取代基如一NO：、一CooH等会减弱本体的荧光发射， 这是由于这些基团所引起的Ⅱ一Ⅱ木跃迁是禁阻跃迁，结果是S，_◆T1系间穿越过程被加 强，从而导致荧光减弱，磷光增强【30】。除了取代基的电子效应外，取代基的空间位阻对 荧光也有一定的影响，取代基的空间位阻增大会导致配合物的荧光强度减弱【3l】。 (4)中心离子配位数的影响 要获得高光效的配合物，配体的配位能力要强，而且应尽可能满足中心离子配位数。 1．3稀土配合物发光材料主要分类： (1)稀土B一二酮类配合物 13一二酮具有被亚甲基隔开的二个羰基，易于形成烯醇式结构，对稀土离子有很强的 配位能力(形成六员螯合环)和高的丌一