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- 2019-03-13 发布于江苏
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药物临床试验的监督管理 国家食品药品监督管理局 药品认证管理中心 李见明 国家食品药品监督管理局STATE FOOD AND DRUG ADMINISTRATION(SFDA) 机构: 办公室 食品安全协调司 食品安全监察司 药品注册司 医疗器械司 药品安全监管司 药品市场监督司 …… SFDA药品认证管理中心职能 参与制定、修订6个规章 及其相应的实施办法。 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP) 《药物临床试验质量管理规范》( GCP) 《药品生产质量管理规范》(GMP) 《中药材生产质量管理规范》(GAP) 《药品经营质量管理规范》(GSP) “医疗器械生产质量管理规范”(DGMP) SFDA认证中心 设置: 检查一处:GLP、GCP 检查二处:GAP、GMP 检查三处:GSP …… 药物临床试验相关文件 《中华人民共和国药品管理法》 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《药品注册管理办法》 《药物非临床研究质量管理规范》 《药物临床试验质量管理规范》 《药品研究和申报注册违规处理办法》(试行) 《药品临床研究的若干规定》 《药品研究实验记录暂行规定》 《药品不良反应报告和监测管理办法》
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