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一、树突状细胞 (dendritic cell,DC) 功能最强的APC; 能够刺激初始T细胞增殖; 免疫应答的启动者。 (1)通过表面受体识别和吞噬抗原(内吞作用) --- FcγRⅡ和甘露糖受体等。 (2)通过巨胞饮作用(macropinocytosis) (3)吞噬作用 (4)表面捕获 抗原递呈途径 一、胞质溶胶途径(MHC-Ⅰ类分子途径) 二、溶酶体途径(MHC-Ⅱ类分子途径) 三、非经典抗原递呈途径(自习) 四、脂类抗原的CD1分子递呈途径(自习) 思考题 名词解释:APC、DC、抗原递呈 问答题: 1.专职APC包括哪些?试述它们的主要生物学功能。 2.试述MHC-I类分子递呈内源性抗原的简要过程。 3.试述MHC-II类分子递呈外源性抗原的简要过程。 4.试比较抗原递呈的胞质溶胶途径与溶酶体途径。 溶酶体途径(MHC-Ⅱ类分子途径) 内体 内体/溶酶体 抗原递呈的胞质溶胶途径与溶酶体途径比较 递呈抗原肽的MHC分子 I类分子 II类分子 应答的T细胞 CD8+T细胞 CD4+T细胞 抗原来源 内源性 外源性 抗原肽产生部位 胞质蛋白酶体 内体、溶酶体 MHC荷肽部位 内质网腔 MIIC 或CIIV 伴随蛋白 钙联素、TAP、tapasin Ii链、钙联素 递呈细胞 所有有核细胞 专职APC 特点 胞质溶胶途径 溶酶体途径 Ⅰ内、Ⅱ外;Ⅰ—8、Ⅱ—4 * Antigen presenting 第一节 抗原递呈细胞 (Antigen-presenting cell, APC) 所有表达MHC分子并能处理和递呈抗原的细胞。 “专职” APC(professional APC) “非专职” APC 专指一类特化的细胞,具有摄取、加工、递呈抗原,激活CD4+T细胞,诱导免疫应答的能力。包括DC、Mф和B细胞。 内皮细胞、上皮细胞、间质细胞、纤维母细胞、经胶质细胞、病毒感染细胞或肿瘤细胞 DC表面标志 CD1a、CD11c、CD83 特异性结合病原微生物的受体、FcR MHC-II及多种辅助刺激分子(CD80/86、CD40、ICAM-1等) 多能干细胞 淋巴干细胞 T细胞 B细胞 髓样干细胞 NK (一)来源、分化和种类 MO 髓系DC 髓系DC 中性粒细胞 MΦ 淋巴系DC 1.来源 来自于骨髓内的髓样前体细胞未成熟DC(骨髓内) ? 血液 ? 外周非淋巴组织,受到病原体感染或摄取抗原 ? 外周淋巴组织,发育为成熟的DC。 2. 分化、发育和迁移 (1)前体期 (2)未成熟期 (3)迁移期 (4)成熟期 不成熟DC 成熟DC 状态 正常情况 抗原等刺激 抗原内吞 和加工 极强 大大减弱 处理抗原 辅助刺激 分子、粘 较低 显著增高 附分子 刺激初始 弱 强 T细胞 存在部位 实体器官 淋巴结、脾 及非淋巴 派氏结合淋巴结 组织的上皮 未成熟DC摄取抗原物质的三种方式 非特异摄取抗原 --- 郎格罕氏细胞?吞噬病原体(经皮肤感染)? 局部淋巴结 ? 递呈给T细胞识别。 另外,能递呈可诱发变态反应的蛋白质性抗原、移植抗原、自身抗原。 巨吞饮作用 吞噬作用 受体介导的内吞作用 CD32 3. 分布与命名 朗格汉斯细胞(Langerhans cell, LC) 并指状DC(interdigitating cell, IDC) 间质性DC(interstitial DC) 胸腺DC(thymic DC) 隐蔽细胞(veiled cell) 外周血DC(peripheral blood DC) 滤泡DC(follicular DC,FDC) 不成熟DC 成熟DC DC迁移形式 参与T细胞的阴性选择 滤泡DC(FDC)通过高表达的FcR和C3bR捕获和浓缩抗原,把未经加工处理的抗原递呈给B细胞;再由B细胞加工处理后递呈给Th细胞。 B (二)生物学功能 1. 抗原递呈功能 2.调节免疫应答 (1)递呈抗原,启动免疫应答; (2)分泌多种细胞因子
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