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- 2019-03-01 发布于福建
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38.2 氨基糖苷类抗生素;常用药物:
链霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、阿贝卡星等。
理化性质:
由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。分子中含有多个氨基或胍基等碱性基团,是较强的有机碱,常用其硫酸盐,解离度大,水溶性好,性质稳定。;抗菌谱:
需氧G-杆菌:
绿脓杆菌:庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星。
G-球菌作用差
G+菌:金葡菌,链球菌、肺炎球菌等作用微弱。
结核杆菌:对链、阿米卡星敏感。
厌氧菌无效:;抗菌机制:
1.作用于细菌核蛋白体30S亚基,阻碍蛋白质合成全过程。
①始动阶段:抑制始动复合物形成。
②肽链延伸阶段:与30S亚基上的P10蛋白结合?mRNA密码错译?形成异常蛋白。
③终止阶段:阻止核蛋白体与终止因子结合,阻碍已合成肽链释放并阻碍核糖体解聚。
2.可通过离子吸附作用附着在菌体表面,造成胞膜缺损。;特点:
静止期作用强
厌氧菌无效:
碱性环境作用强,氧分压降低,Ca2+、Mg2+等可降低其疗效
与?-内酰胺类合用可协同。
其杀菌速率和杀菌时程为浓度依赖性。
具有较长抗菌后效应。
具有初次接触效应:;耐药性及机制:
1.染色体外遗传物质的进入而产生修饰和灭活药物的转移酶或钝化酶。这是产生耐药的主要原因。
2.细菌细胞膜通透性下降或细胞内转运异常,使药物在细胞内累积减少。
3.染色体变异,药物作用靶位改变。;体内过程:
口服吸收少。
血浆蛋
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