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* * 第二十二章 肾素-血管紧张素-醛固酮系统药理 一、 肾素-血管紧张素-醛固酮系统及意义(了解) 二、 肾素-血管紧张素-醛固酮系统阻断药 1、 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) ① 共性(掌握) ② 常用的ACEI(熟悉) 2、 AT1-R阻断剂 ① 作用特点及应用(掌握) ② ACEI与AT1-R阻断剂合用(熟悉) ③ 常用药(熟悉) 3、 醛固酮-R阻断剂(见利尿剂) 参与心血管系统功能调节的主要因素 神经调节: 交感NS NA,AD 体液调节: RAAS BK-PGS ET NO AVP EDRF ANP 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 激肽系统 (Renin-angiotensin-aldosterone system RAAS) (kinin system) 血浆 组织 血管紧张素原(肝) 激肽原 肾素(肾) 激肽释放酶 血管紧张素Ⅰ(血浆) 缓激肽(BK) 心,血管的糜酶 ACE(肺/血浆) ACE 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 肾,心,脑,血管分泌 失活 B2-R PLC(+) 血管紧 多数 AT1-R 少数 AT2-R 张素Ⅲ 长期 NOS+ 胞内钙 IP3 醛固酮 心+ NA 心血管 细胞凋亡 NO PLA2 血管+, CA 增生 水钠储留 血管扩张 PGI2 血压 血压 ,抗心,血管增生 交感张力 肾内压力 Na+ 负反馈 胞内cAMP ACEI AT1-R阻断剂 螺内酯 交感张力 肾内压力 Na+ 负反馈 胞内cAMP 意义: 1、调节心血管系统正常的生理功能,早期可代偿,后期 失代偿。 2、在高血压、心肌肥大、CHF等病理过程中,RAAS亢 进,引起 心肌肥大、血管增生硬化,降低心肌、血 管的顺应性,是此类患者病情恶性发展的重要体液 因素。 血管紧张素转化酶抑制药 (angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI) 卡托普利是人类研制成功的第一个血管紧张素转换酶抑制剂,由中美上海施贵宝制药公司生产,1981年正式应用于临床,至今已有20年的历史,在心血管疾病的预防和治疗中发挥了显著的作用。
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